دراسة التعدد الشكلي AGT M235T كعلامة وراثية محتملة لتطور الاختلاطات القلبية عند مرضى ارتفاع الضغط

Abstract

الخلفية: تشكل الأمراض القلبية الوعائية الناجمة عن ارتفاع ضغط الدم عبئاً كبيراً على منظومة الرعاية الصحية في جميع أنحاء العالم, وقد تم تركيز الجهود مؤخراً على البحث عن العوامل الجينية المسببة لها. حظي التعدد الشكلي M235T لـ جين الانجيوتنسينوجين AGT على الكثير من الاهتمام نظراً لارتباطه بارتفاع الضغط والأذية القلبية في العديد من البلدان, لذا هدفنا في هذه الدراسة للتحري عن انتشار وأهمية هذا التعدد الشكلي في تطور الأمراض القلبية لدى شريحة من مرضى ارتفاع الضغط السوريين. المواد والطرق: شملت الدراسة 40 مشاركاً من الجنسين (25 ممن لديهم ارتفاع الضغط مع أحد الاختلاطات القلبية و15 من الشواهد الأصحاء), تم جمع البيانات وفحص سلامة الجهاز القلبي الوعائي للمشاركين, وأجري استخلاص الحمض النووي من عينات الدم باستخدام طريقة الأعمدة, اعتمد التنميط الجيني للتعدد الشكلي AGT M235T على تقنية PCR-RFLP, واستخدم برنامج STATA لإجراء الدراسة الإحصائية. النتائج: بعد تضخيم التسلسل المطلوب من جين AGT باستخدام (تقانة (PCR حصلنا على شدفة وحيدة بطول 98bp, وبعد الهضم باستخدام انزيم التقييد BstFNI (تقانة RFLP) تم تمييز الأنماط الجينية لـلتعدد الشكلي AGT M235T اعتماداً على طول الشدفات المتشكلة كالتالي: MM (98 bp), TT (77 bp), MT (98 bp و 77 bp), كانت ترددات الأنماط الجينية (TT, MT, MM) على التوالي عند مجموعة المرضى (56%, 32%, 12%) , وعند مجموعة الشواهد (20%, 13.33%, 66.6%( , وكان تواتر النمط الجيني TT عند المرضى أعلى بخمس مرات منه عند الشواهد مع دلالة إحصائية هامة, كما كان تواتر الأليل T عند مجموعة المرضى أعلى من مجموعة الشواهد. الخلاصة: ارتبط تواجد التعدد الشكلي M235T مع الاختلاطات القلبية عند مرضى ارتفاع الضغط, وكان النمط الجيني TT الأكثر تواتر اً لدى هؤلاء المرضى, ويمكن اعتباره كعلامة وراثية محتملة لتطور الأمراض القلبية الوعائية لديهم.