بررسی پلی‌مورفیسم ژنتیکی C677T در ژن MTHFR در بیماران مبتلا به میگرن در مقایسه با گروه شاهد

Abstract

مقدمه: میگرن به عنوان فنوتیپی از اختلالات پلی‌ژنی در نظر گرفته می‌شود و منعکس‌کننده‌ی اثر چندین جایگاه ژنی می‌باشد که فرایند‌های پاتوفیزیولوژیکی متفاوتی را تعدیل می‌کنند. نشان داده شده است که الل 677T در ژن MTHFR (Methylenetetrahydrofolate reductase) به طور مستقیم با کاهش فعالیت آنزیم و ژنوتیپ هموزیگوت TT به طور غیر مستقیم با‌ هیپرهموسیستئینمی در ارتباط است. در این مطالعه ارتباط پلی‌مورفیسم ژنتیکی C677T در ژن MTFHR و میگرن در دو گروه مبتلایان به میگرن و افراد سالم در جمعیت ایرانی بررسی گردید. روش‌ها: 203 نفر از افراد مبتلا به میگرن و سالم در این مطالعه وارد شدند. پلی‌مورفیسم ژنتیکی C677T در ژن MTFHR در 102 نفر از مبتلایان به میگرن و 101 فرد سالم با استفاده از تکنیک PCR-HRM (Polymerase chain reaction-High resolution melting-) بررسی شد. یافته‌ها: فراوانی ژنوتیپ‌ها در دو گروه مورد و شاهد در این مطالعه اختلاف معنی‌داری نداشت. اختلاف فراوانی ژنوتیپ TT نیز در دو گروه معنی‌دار نبود (530/0 = P، 362/2-188/0 :CI95%، 667/0 = OR). نتیجه‌گیری: این مطالعه نشان داد پلی‌مورفیسم ژنتیکی C677T در ژن MTFHR در استعداد ابتلا به میگرن نقشی نداشت. این اولین مطالعه‌ای بود که به بررسی فراوانی این پلی‌مورفیسم در جمعیت ایرانی پرداخت. پیشنهاد می‌شود این مطالعه با تعداد نمونه بیشتر انجام شود، همچنین موارد با و بدون اورا (Eura) به طور جداگانه بررسی شود. واژگان کلیدی: پلی‌مورفیسم ژنتیکی، میگرن، ژن MTFHR (Methylenetetrahydrofolate reductase)