Haematologica (Sep 2014)
Distinct characteristics of e13a2 versus e14a2 BCR-ABL1 driven chronic myeloid leukemia under first-line therapy with imatinib
- Benjamin Hanfstein,
- Michael Lauseker,
- Rüdiger Hehlmann,
- Susanne Saussele,
- Philipp Erben,
- Christian Dietz,
- Alice Fabarius,
- Ulrike Proetel,
- Susanne Schnittger,
- Claudia Haferlach,
- Stefan W. Krause,
- Jörg Schubert,
- Hermann Einsele,
- Mathias Hänel,
- Jolanta Dengler,
- Christiane Falge,
- Lothar Kanz,
- Andreas Neubauer,
- Michael Kneba,
- Frank Stegelmann,
- Michael Pfreundschuh,
- Cornelius F. Waller,
- Karsten Spiekermann,
- Gabriela M. Baerlocher,
- Markus Pfirrmann,
- Joerg Hasford,
- Wolf-Karsten Hofmann,
- Andreas Hochhaus,
- Martin C. Müller
Affiliations
- Benjamin Hanfstein
- III. Medizinische Klinik - Hämatologie und Onkologie, Universitätsmedizin Mannheim, Germany
- Michael Lauseker
- Institut für Medizinische Informationsverarbeitung, Biometrie und Epidemiologie der Ludwig-Maximilians-Universität München, Germany
- Rüdiger Hehlmann
- III. Medizinische Klinik - Hämatologie und Onkologie, Universitätsmedizin Mannheim, Germany
- Susanne Saussele
- III. Medizinische Klinik - Hämatologie und Onkologie, Universitätsmedizin Mannheim, Germany
- Philipp Erben
- III. Medizinische Klinik - Hämatologie und Onkologie, Universitätsmedizin Mannheim, Germany
- Christian Dietz
- III. Medizinische Klinik - Hämatologie und Onkologie, Universitätsmedizin Mannheim, Germany
- Alice Fabarius
- III. Medizinische Klinik - Hämatologie und Onkologie, Universitätsmedizin Mannheim, Germany
- Ulrike Proetel
- III. Medizinische Klinik - Hämatologie und Onkologie, Universitätsmedizin Mannheim, Germany
- Susanne Schnittger
- MLL Münchner Leukämielabor, München, Germany
- Claudia Haferlach
- MLL Münchner Leukämielabor, München, Germany
- Stefan W. Krause
- Medizinische Klinik 5, Universitätsklinikum Erlangen, Germany
- Jörg Schubert
- Klinik für Hämatologie, Onkologie und Palliativmedizin, Evangelisches Krankenhaus Hamm, Germany
- Hermann Einsele
- Medizinische Klinik und Poliklinik II, Universitätsklinikum Würzburg, Germany
- Mathias Hänel
- Klinik für Innere Medizin III, Klinikum Chemnitz, Germany
- Jolanta Dengler
- Medizinische Universitätsklinik, Abteilung Innere Medizin V, Ruprecht-Karls-Universität Heidelberg, Germany
- Christiane Falge
- Medizinische Klinik 5, Klinikum Nürnberg Nord, Germany
- Lothar Kanz
- Medizinische Klinik II, Universitätsklinikum Tübingen, Germany
- Andreas Neubauer
- Klinik für Innere Medizin, Schwerpunkt Hämatologie, Onkologie und Immunologie, Universitätsklinikum Gießen und Marburg, Marburg, Germany
- Michael Kneba
- II. Medizinische Klinik und Poliklinik im Städtischen Krankenhaus, Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Kiel, Germany
- Frank Stegelmann
- Klinik für Innere Medizin III, Universitätsklinikum Ulm, Germany
- Michael Pfreundschuh
- Innere Medizin I, Universitätsklinikum des Saarlandes, Homburg/Saar, Germany
- Cornelius F. Waller
- Klinik für Innere Medizin I, Universitätsklinikum Freiburg, Germany
- Karsten Spiekermann
- Medizinische Klinik und Poliklinik III, Ludwig-Maximilians-Universität München, Germany
- Gabriela M. Baerlocher
- Universitätsklinik für Hämatologie, Inselspital Bern, Switzerland
- Markus Pfirrmann
- Institut für Medizinische Informationsverarbeitung, Biometrie und Epidemiologie der Ludwig-Maximilians-Universität München, Germany
- Joerg Hasford
- Institut für Medizinische Informationsverarbeitung, Biometrie und Epidemiologie der Ludwig-Maximilians-Universität München, Germany
- Wolf-Karsten Hofmann
- III. Medizinische Klinik - Hämatologie und Onkologie, Universitätsmedizin Mannheim, Germany
- Andreas Hochhaus
- Abteilung für Hämatologie und Onkologie, Klinik für Innere Medizin II, Universitätsklinikum Jena, Germany
- Martin C. Müller
- III. Medizinische Klinik - Hämatologie und Onkologie, Universitätsmedizin Mannheim, Germany
- DOI
- https://doi.org/10.3324/haematol.2013.096537
- Journal volume & issue
-
Vol. 99,
no. 9
Abstract
The vast majority of chronic myeloid leukemia patients express a BCR-ABL1 fusion gene mRNA encoding a 210 kDa tyrosine kinase which promotes leukemic transformation. A possible differential impact of the corresponding BCR-ABL1 transcript variants e13a2 (“b2a2”) and e14a2 (“b3a2”) on disease phenotype and outcome is still a subject of debate. A total of 1105 newly diagnosed imatinib-treated patients were analyzed according to transcript type at diagnosis (e13a2, n=451; e14a2, n=496; e13a2+e14a2, n=158). No differences regarding age, sex, or Euro risk score were observed. A significant difference was found between e13a2 and e14a2 when comparing white blood cells (88 vs. 65 × 109/L, respectively; P
