Cirugía Paraguaya (Apr 2019)

POLIPOSIS JUVENIL FAMILIAR EN LA INFANCIA

  • Pamela Fernández,
  • Julio Paredes,
  • Aurora Rizzi,
  • Alcito Vera,
  • Ana Soskin

DOI
https://doi.org/10.18004/sopaci.2019.abril.41-43
Journal volume & issue
Vol. 43, no. 1
pp. 41 – 43

Abstract

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El síndrome de poliposis juvenil es un trastorno autosómico dominante, raro y ocurre en 1 en 100.000 a 160.000 personas en la población general. Existe la forma familiar y la esporádica. El 20% al 50% de los pacientes tienen antecedentes familiares de pólipos. Los pólipos juveniles aparecen tras el primer año de vida, en su mayoría son de características benignas, sin embargo, cuando son múltiples y/o existe historia familiar de poliposis, se debe sospechar de este síndrome. El diagnóstico oportuno y el seguimiento de los pacientes conllevan a mejorar los síntomas y prevenir carcinoma colorrectal en estos grupos de riesgo. Se presentan los casos de dos hermanos con esta entidad que consultaron por sangrado rectal, cuyo tratamiento y evolución han sido favorables.

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