Revista Peruana de Medicina Experimental y Salud Pública (Mar 2019)

Encefalitis autoinmune mediada por anticuerpos contra el receptor N-metil-D-aspartato: reporte de cuatro casos en Perú

  • Henry Palomino-Lescano,
  • Darwin Segura-Chávez,
  • Darko Quispe-Orozco,
  • Sheila Castro-Suarez,
  • Walter De la Cruz,
  • Willy Zapata-Luyo,
  • José Delgado-Ríos,
  • Juan Cam,
  • Marcela Alvarado-Morales,
  • Lippmann Paredes-Carcasi,
  • Iván Cornejo-Herrera,
  • María Meza-Vega

DOI
https://doi.org/10.17843/rpmesp.2019.361.3936
Journal volume & issue
Vol. 36, no. 1
pp. 138 – 44

Abstract

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La encefalitis autoinmune por anticuerpos contra el receptor N-metil-D-aspartato (anti-NMDAR) es un desorden mediado por anticuerpos contra antígenos de superficie neuronal, cuyo diagnóstico temprano y tratamiento oportuno mejoran el pronóstico de la enfermedad. Se presentan cuatro casos con el diagnóstico definitivo de encefalitis autoinmune por anti-NMDAR, tratados en el Instituto Nacional de Ciencias Neurológicas en Lima-Perú. Todos los pacientes presentaron crisis epilépticas y tres casos desarrollaron un estado epiléptico refractario. Asimismo, tres pacientes presentaron alteraciones neuropsiquiátricas, discinesias y disautonomías. Dos casos requirieron soporte ventilatorio. Todos presentaron un electroencefalograma anormal, dos casos tuvieron pleocitosis en líquido cefalorraquídeo, y sólo uno mostró anormalidades cerebrales en la resonancia magnética. Respecto al tratamiento, todos los pacientes recibieron inmunoterapia con metilprednisolona y sólo dos de ellos requirieron plasmaféresis por respuesta ineficaz al tratamiento con corticoides. A los 12 meses del alta hospitalaria, tres pacientes quedaron libre de crisis epilépticas y sólo un caso no logró la independencia funcional. Estos casos muestran que la encefalitis anti-NMDAR es una condición tratable y su reconocimiento temprano junto con un tratamiento adecuado (inmunoterapia/plasmaféresis) son esenciales para una evolución favorable.

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