Revista do Colégio Brasileiro de Cirurgiões (May 2019)

Expressão de neurotrofinas e de seus receptores no osteossarcoma primário.

  • Bruno Pereira Antunes,
  • Ricardo Gehrke Becker,
  • André Tesainer Brunetto,
  • Bruno Silveira Pavei,
  • Caroline Brunetto de-Farias,
  • Luís Fernando da Rosa Rivero,
  • Julie Francine Cerutti Santos,
  • Bruna Medeiros de-Oliveira,
  • Lauro José Gregianin,
  • Rafael Roesler,
  • Algemir Lunardi Brunetto,
  • Fernando Pagnussato,
  • Carlos Roberto Galia

DOI
https://doi.org/10.1590/0100-6991e-20192094
Journal volume & issue
Vol. 46, no. 2

Abstract

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RESUMO Objetivo: determinar a expressão de neurotrofinas e seus receptores tirosina quinases em pacientes com osteossarcoma (OS) e sua correlação com desfechos clínicos. Métodos: biópsias de tumores primários de pacientes com OS tratados em uma única instituição, consecutivamente, entre 2002 e 2015, foram analisados através de imuno-histoquímica para expressão de receptores de tirosina quinase A e B (TrKA e TrKB), fator de crescimento neural (NGF) e fator neurotrófico derivado do cérebro (BDNF). De forma independente, dois patologistas classificaram os marcadores de imuno-histoquímica como negativos (negativos e focais fracos) ou positivos (moderado focal/difuso ou forte focal/difuso). Resultados: foram analisados dados de 19 pacientes (10 do sexo feminino e 9 do masculino) com mediana de idade de 12 anos (5 a 17,3 anos). Dos tumores, 83,3% estavam localizados em membros inferiores e 63,2% dos pacientes eram metastáticos ao diagnóstico. A sobrevida global em cinco anos foi de 55,3%. BDNF foi positivo em 16 pacientes (84%) e NGF em 14 pacientes (73%). TrKA e TrKB apresentaram coloração positiva em quatro (21,1%) e oito (42,1%) pacientes, respectivamente. A análise de sobrevida não demonstrou diferença significativa entre receptores TrK e neurotrofinas. Conclusão: amostras de OS primário expressam neurotrofinas e receptores TrK através de imuno-histoquímica. Estudos futuros podem auxiliar na identificação do papel das mesmas na patogênese do OS e determinar se há possível correlação prognóstica.

Keywords