Efectos adversos de la acumulación renal de hemoproteínas. Nuevas herramientas terapéuticas
Melania Guerrero-Hue,
Alfonso Rubio-Navarro,
Ángel Sevillano,
Claudia Yuste,
Eduardo Gutiérrez,
Alejandra Palomino-Antolín,
Elena Román,
Manuel Praga,
Jesús Egido,
Juan Antonio Moreno
Affiliations
Melania Guerrero-Hue
Laboratorio de Nefrología Experimental, Patología Vascular y Diabetes, Fundación Instituto de Investigación Sanitaria-Fundación Jiménez Díaz, Universidad Autónoma, Madrid, España
Alfonso Rubio-Navarro
Laboratorio de Nefrología Experimental, Patología Vascular y Diabetes, Fundación Instituto de Investigación Sanitaria-Fundación Jiménez Díaz, Universidad Autónoma, Madrid, España
Ángel Sevillano
Red de Investigación Renal (REDINREN), Madrid, España
Claudia Yuste
Red de Investigación Renal (REDINREN), Madrid, España
Eduardo Gutiérrez
Red de Investigación Renal (REDINREN), Madrid, España
Alejandra Palomino-Antolín
Laboratorio de Nefrología Experimental, Patología Vascular y Diabetes, Fundación Instituto de Investigación Sanitaria-Fundación Jiménez Díaz, Universidad Autónoma, Madrid, España
Elena Román
Departamento de Nefrología Pediátrica, Hospital La Fe, Valencia, España
Manuel Praga
Red de Investigación Renal (REDINREN), Madrid, España
Jesús Egido
Laboratorio de Nefrología Experimental, Patología Vascular y Diabetes, Fundación Instituto de Investigación Sanitaria-Fundación Jiménez Díaz, Universidad Autónoma, Madrid, España
Juan Antonio Moreno
Laboratorio de Nefrología Experimental, Patología Vascular y Diabetes, Fundación Instituto de Investigación Sanitaria-Fundación Jiménez Díaz, Universidad Autónoma, Madrid, España
La hemoglobina y la mioglobina son hemoproteínas que juegan un papel fundamental en el organismo ya que participan en el transporte de oxígeno. Sin embargo, debido a su estructura química, estas moléculas pueden ejercer efectos deletéreos cuando se liberan al torrente sanguíneo de forma masiva, como sucede en determinadas condiciones patológicas asociadas a rabdomiólisis o hemólisis intravascular. Una vez en el plasma, estas hemoproteínas se pueden filtrar y acumular en el riñón, donde resultan citotóxicas, principalmente para el epitelio tubular, e inducen fracaso renal agudo y enfermedad renal crónica. En la presente revisión analizaremos los distintos contextos patológicos que provocan la acumulación renal de estas hemoproteínas, su relación con la pérdida de función renal a corto y largo plazo, los mecanismos fisiopatólogicos responsables de sus efectos adversos y los sistemas de defensa que contrarrestan tales acciones. Por último, describiremos los distintos tratamientos utilizados actualmente y mostraremos nuevas opciones terapéuticas basadas en la identificación de nuevas dianas celulares y moleculares, prestando especial atención a los diversos ensayos clínicos que se encuentran en marcha en la actualidad.