Acta Neurológica Colombiana (Dec 2005)

Adrenoleucodistrofia ligada al X en ocho casos colombianos

  • Olga Yaneth Echeverri Peña,
  • Olga Yaneth Echeverri Peña,
  • Eugenia Espinosa García,
  • Hugo Moser,
  • Olga Mercedes Peña Serrato,
  • Luis Alejandro Barrera Avellaneda

Journal volume & issue
Vol. 21, no. 4

Abstract

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INTRODUCCIÓN: la adrenoleucodistrofia ligada al X es una enfermedad peroxisomal causada por un defecto en el gen ABCD1, el cual ocasiona acumulación en el suero, la corteza adrenal y la sustancia blanca del sistema nerviosos central, de ácidos grasos saturados de cadena larga. La clínica se caracteriza por deterioro neurológico e insuficiencia adrenal. OBJETIVO: presentar los hallazgos clínicos, bioquímicos y radiológicos de ocho pacientes con esta afección. MATERIAL Y MÉTODOS: Entre 25 pacientes atendidos en el Instituto de errores Innatos del Metabolismo entre 200-2004; se identificaron mediante valoración neuropediátrica, resonancia magnética cerebral y estudios bioquímicos de arilsultafatasa y hexosaminidasa, ocho casos de adrenoleucodistrofia ligada al X. En todos los casos se realizo determinación de niveles de ácidos graso de cadena larga mediante cromatografía de gases y en algunos con espectroscopia de masa. RESULTADOS: el rango de edad fue 5-26 años, la clínica heterogéna, incluso con un paciente asintomático. Dos pacientes presentaron disfunción adrenal y uno adrenoleucodistrofia. CONCLUSIONES: este defecto metabólico es de baja prevalencia, clínica diversa y evolución variable. Los estudios metabólicos facilitan la confirmación de los casos y la identificación de los portadores (Acta Neurol Colomb 2005;21:299-305).

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