Associations among gene polymorphisms, crestal bone loss, and bone mineral density in patients receiving dental implants

Abstract

المخلص: أهداف البحث: يستقصي هذا البحث تأثير تعدد أشكال الجينات لإنترلوكين ١ وإنترلوكين ٦ على كثافة المعادن في العظام وفقدان العظم الهامشي حول زراعة الأسنان. ومع ذلك، فإن تأثير كثافة المعادن بالعظام النظامية على تباين فقدان العظام الهامشي المحيط بالزرعة ليس واضحا. وبالتالي، تم إجراء هذه الدراسة للتحقق من ارتباط تعدد أشكال الجينات إنترلوكين ١ وإنترلوكين ٦ مع كثافة المعادن بالعظام الجهازية و فقدان العظام الهامشي حول زراعة الأسنان. طرق البحث: شملت الدراسة ١٩٠ مشاركا تم اختيارهم لزراعة الأسنان في المنطقة الخلفية للفك السفلي. تم تصنيف المشاركين بناء على كثافة المعادن في العظام المقاسة بالأشعة السينية ثنائية الطاقة: كثافة المعادن الطبيعية في العظام (93 مشاركا)، معدل ت ≥ -1 كثافة المعادن المنخفضة في العظام بما في ذلك هشاشة العظام وترقق العظام (97 مشاركا)، معدل ت ≤ -1 الانحراف المعياري. تم وضع زرعات الأسنان وفقا للبروتوكولات الجراحية القياسية، وتم قياس فقدان العظم الهامشي بعد ٦ أشهر باستخدام المسح الطبقي المحوري قبل جراحة المرحلة الثانية. تم إجراء تحديد النمط الجيني لكافة المشاركين للجينات آي إل-1أ-889 أ/ج، آي إل-1ب-511 ج/أ، آي إل-1ب+3954 ، و آي إل-6-572 س/ج لتحليل تعدد أشكال الجينات. النتائج: قارنت الدراسة الخصائص الديموغرافية والسريرية للمشاركين ذوي الكثافة العظمية الطبيعية والمنخفضة. وجدت الدراسة ارتباطات هامة بين تعدد أشكال الجينات إنترلوكين ١ وإنترلوكين ٦ وزيادة فقدان العظم الهامشي حول زرعات الأسنان لدى المشاركين ذوي الكثافة العظمية المنخفضة. الاستنتاجات: كان الأفراد الذين يحملون الأنماط الجينية المعينة (إنترلوكين ١ب-٥١١ ألف ألف أو إنترلوكين ٦-٥٧٢ جي جي) في خطر متزايد للإصابة بترقق العظام أو هشاشة العظام. وكانوا أيضا أكثر عرضة لفقدان العظم الهامشي حول زرعات الأسنان. Abstract: Objectives: Interleukin 1 (IL-1) and interleukin 6 (IL-6) gene polymorphisms have been suggested to be responsible for diminished bone mineral density (BMD) and high crestal bone loss (CBL) in some individuals. However, the effects of systemic BMD on variations in peri-implant CBL are unclear. Hence, this study was aimed at investigating the association of IL-1 and IL-6 gene polymorphisms with systemic BMD and CBL around dental implants. Methods: A total of 190 participants undergoing dental implantation in the mandibular posterior region were selected according to predetermined selection criteria and divided into a normal BMD group (NBD, 93 participants, T-score ≥ −1) and low BMD group (LBD, including both osteoporosis and osteopenia, 97 participants, T-score < −1 standard deviation) according to the BMD of the right femoral neck, measured with dual-energy X-ray absorptiometry. Dental implants were placed through the standard surgical protocol, and CBL was calculated after 6 months with cone beam computed tomography scans before second-stage surgery. Genotyping was performed on all participants for IL-1A-889 A/G, IL-1B-511G/A, IL-1B+3954, and IL-6-572 C/G gene polymorphisms. Results: The demographic and clinical characteristics of the participants in both groups were compared with t-test and chi-square test (χ2). The associations of NBD and LBD with the different genotypes and CBL was determined with odds ratios, and p < 0.05 was considered statistically significant. The frequency of IL-1B-511AA and IL-6-572 GG genotypes was significantly higher in LBD than in NBD (p < 0.05). In LBD, the IL-1B-511 AA (AA vs GA + GG; p ≤ 0.001) and IL-6-572 GG (GG vs CC + GC; p = 0.001) genotypes were significantly associated with higher peri-implant CBL. Conclusions: Individuals with the IL-1B-511 AA or IL-6-572 GG genotype had elevated risk of osteoporosis/osteopenia and were more susceptible to CBL around dental implants.

Keywords

• Dental implants
• Early crestal bone loss
• Gene polymorphisms
• Low bone density
• Osteoporosis