Rwanda Medical Journal (Dec 2014)
Extension ethmoïdo-maxillaire d’un rétinoblastome congénital : à propos d’un cas
Abstract
Introduction: Le rétinoblastome est une tumeur rare, sa prévalence est estimée à 0.82% avant 15 ans. Sa forme congénitale est exceptionnelle. Le but de cette présentation est de décrire l’extension ethmoïdo-maxillaire d’un rétinoblastome congénital. Méthodes: Un nouveau né a été adressé à une heure de vie dans notre département pour une protrusion de l’œil droit. L’échographie obstétricale avait conclu à une morphologie fœtale normale. Résultats: Une exorbitation droite, le scanner montrait une tumeur du nerf optique avec une volumineuse extension orbitaire, une lyse complète du plancher de l’orbite homolatéral avec un envahissement quasi-total du sinus maxillaire et des cellules ethmoïdales. Le décès était survenu au 3eme jour d’hospitalisation. Conclusion: Le rétinoblastome congénital est un déf surtout dans les pays pauvres pour deux raisons, le diagnostic anténatal et le traitement.
