Evaluation of the immunoprotective power of a multiple antigenic peptide against Aah II toxin of Androctonus australis hector scorpion
Safouane M. Benazzouz,
Nesrine Benlouahmia,
Karima Bouhadida,
Meriem Benlamara,
Naziha Arezki,
Oum El Kheir Sadeddine,
Mourad Issad,
Nabila Attal,
Kamel Mansouri,
Fawzi Derrar,
Reda Djidjik
Affiliations
Safouane M. Benazzouz
Laboratoire de Pharmacologie, Faculté de Pharmacie d’Alger, Université d’Alger 1. 8 Rue du Lieutenant Mohamed Benarfa, El Biar, Alger 16000, Algeria; Laboratoire des Sérums Thérapeutiques, Département des Produits Biologiques Humains, Direction de la Production, Institut Pasteur d’Algérie. Rue du Petit Staoueli, Dely Ibrahim, Alger 16320, Algeria
Nesrine Benlouahmia
Laboratoire des Sérums Thérapeutiques, Département des Produits Biologiques Humains, Direction de la Production, Institut Pasteur d’Algérie. Rue du Petit Staoueli, Dely Ibrahim, Alger 16320, Algeria
Karima Bouhadida
Laboratoire des Sérums Thérapeutiques, Département des Produits Biologiques Humains, Direction de la Production, Institut Pasteur d’Algérie. Rue du Petit Staoueli, Dely Ibrahim, Alger 16320, Algeria
Meriem Benlamara
Laboratoire des Sérums Thérapeutiques, Département des Produits Biologiques Humains, Direction de la Production, Institut Pasteur d’Algérie. Rue du Petit Staoueli, Dely Ibrahim, Alger 16320, Algeria
Naziha Arezki
Laboratoire des Sérums Thérapeutiques, Département des Produits Biologiques Humains, Direction de la Production, Institut Pasteur d’Algérie. Rue du Petit Staoueli, Dely Ibrahim, Alger 16320, Algeria
Oum El Kheir Sadeddine
Laboratoire des Sérums Thérapeutiques, Département des Produits Biologiques Humains, Direction de la Production, Institut Pasteur d’Algérie. Rue du Petit Staoueli, Dely Ibrahim, Alger 16320, Algeria
Mourad Issad
Laboratoire des Vaccins Viraux Humains, Département des Produits Biologiques Humains, Direction de la Production, Institut Pasteur d’Algérie, Rue du Petit Staoueli, Dely Ibrahim, Alger 16320, Algeria
Nabila Attal
Laboratoire d’Immunologie, Faculté de Pharmacie d’Alger, Université d’Alger 1. 8 Rue du Lieutenant Mohamed Benarfa, El Biar, Alger 16000, Algeria; Département d’Immunologie, Direction des Laboratoires, de la Recherche et du Développement, Institut Pasteur d’Algérie, Rue du Petit Staoueli, Dely Ibrahim, Alger 16320, Algeria
Kamel Mansouri
Laboratoire de Pharmacologie, Faculté de Pharmacie d’Alger, Université d’Alger 1. 8 Rue du Lieutenant Mohamed Benarfa, El Biar, Alger 16000, Algeria
Fawzi Derrar
Laboratoire de la Grippe et autres Virus Respiratoires, Département de Virologie, Direction des Laboratoires, de la Recherche et du Développement, Institut Pasteur d’Algérie. Rue du Petit Staoueli, Dely Ibrahim, Alger 16320, Algeria; Laboratoire de Microbiologie, Faculté de Médecine d’Alger, Université d’Alger 1. 8 Rue du Lieutenant Mohamed Benarfa, El Biar, Alger 16000, Algeria
Reda Djidjik
Laboratoire d’Immunologie, Faculté de Pharmacie d’Alger, Université d’Alger 1. 8 Rue du Lieutenant Mohamed Benarfa, El Biar, Alger 16000, Algeria; Laboratoire d’Immunologie Médicale, CHU Issaad Hassani, Rue Ibrahim Hadjeras, Beni Messous, Alger 16206, Algeria; Corresponding author.
Scorpion envenoming (SE) is a public health problem in developing countries. In Algeria, the population exposed to the risk of SE was estimated at 86.45% in 2019. Thus, the development of a vaccine to protect the exposed population against scorpion toxins would be a major advance in the fight against this disease.This work aimed to evaluate the immunoprotective effect of a Multiple Antigenic Peptide against the Aah II toxin of Androctonus australis hector scorpion, the most dangerous scorpion species in Algeria. The immunogen MAP1Aah2 was designed and tested accordingly. This molecule contains a B epitope, derived from Aah II toxin, linked by a spacer to a universal T epitope, derived from the tetanus toxin.The results showed that MAP1Aah2 was non-toxic despite the fact that its sequence was derived from Aah II toxin. The immunoenzymatic assay revealed that the 3 immunization regimens tested generated specific anti-MAP1Aah2 antibodies and cross-reacted with the toxin. Mice immunized with this immunogen were partially protected against mortality caused by challenge doses of 2 and 3 LD50 of the toxin. The survival rate and developed symptoms varied depending on the adjuvant and the challenge dose used. In the in vitro neutralization test, the immune sera of mice having received the immunogen with incomplete Freund’s adjuvant neutralized a challenge dose of 2 LD50.Hence, the concept of using peptide dendrimers, based on linear epitopes of scorpion toxins, as immunogens against the parent toxin was established. However, the protective properties of the tested immunogen require further optimizations.
