Fotopolimerización de la parte orgánica de composites dentales

Abstract

Se realizó un estudio cinético de la fotopolimerización de la parte orgánica de composites preparados en base de Bis-GMA en diferentes atmósferas (O2 y N2) con el objetivo de determinar la influencia de la naturaleza del diluyente y del co-iniciador, así como de la presencia de oxígeno sobre los parámetros cinéticos de este proceso. Se emplearon como diluyentes el y-metacriloxipropiltrimetoxisilano (y-MPS) y el dimetacrilato de tetraetilenglicol (DMTEEG) y como co-iniciadores la N-fenilglicina (NPG) y el metacrilato de 2-N,N-dimetilaminoetilo (DMAEMA). Fue observado que en el sistema con y-MPS y NPG la velocidad inicial de la polimerización (Rp) no se afecta por la presencia de O2. Este fenómeno puede ser debido, por una parte, a la presencia de oxígeno remanente en la mezcla reaccionante, y por otra, a la foto-descomposición de los grupos peróxidos que da lugar a especies reactivas que pueden contribuir a la iniciación de la polimerización. Fue determinado que Rp es directamente proporcional a la raíz cuadrada de la intensidad de luz incidente, lo que indica que este proceso ocurre mediante el mecanismo “ideal” de polimerización radicálica. En el sistema con DMTEEG y NPG se observa un comportamiento muy similar pero con valores de todos los parámetros ligeramente superiores en atmósfera de N2.. En el sistema con y-MPS y DMAEMA tanto Rp como la conversión son sensiblemente mayores cuando la reacción se lleva a cabo en atmósfera inerte y estas diferencias son más acentuadas a bajas Io.