ارزیابی کیفیت زندگی در مولتیپل اسکلروزیس: بررسی تفاوت ادراک پزشکان، بیماران و مراقبان بیماران

Abstract

زمینه و هدف: مولتیپل اسکلروزیس ازجمله بیماری­های مزمن است که زندگی افراد مبتلا را به‌شدت تحت‌تأثیر قرار می‌دهد از این‌رو در این پژوهش، تفاوت ادارک پزشکان، بیماران و مراقبان بیماران مولتیپل اسکلروزیس از کیفیت­زندگی مورد بررسی و مقایسه تطبیقی قرار گرفته است.مواد و روش­ها: پژوهش حاضر به لحاظ هدف، کاربردی است، از بین تمام بیماران MS، مراقبان آنها و نورولوژیست­­های شهرستان مشهد، 66 نفر بیمار مبتلا به بیماری MS، 66 نفر نورولوژیست و 66 نفر از مراقبان بیماران مبتلا به MS با نمونه‌گیری در دسترس انتخاب شدند و به پرسش‌نامه کیفیت زندگی مربوط به سلامت SF-36 پاسخ دادند. تحلیل یافته­ها با استفاده از آزمون‌های مقایسه میانگین و تحلیل واریانس انجام پذیرفت و تحلیل اطلاعات از نرم‌افزار SPSS استفاده گردید.یافته­ها: نتایج تحلیل واریانس نشان داد میزان کیفیت زندگی از نظر گروه بیماران 49/53، از نظر گروه مراقبان 35/50 و از نظر گروه پزشکان 34/49 می‌باشد. نتایج نشان می‌دهند که از دیدگاه بیماران در بین خرده­مقیاس­های کیفیت زندگی میانگین نمرات انرژی/خستگی در بین گروه‌ها تفاوت معنی‌داری دارد و بر اساس رتبه­بندی در دیدگاه بیماران، انرژی و خستگی، از دیدگاه مراقبان اختلال نقش به دلیل سلامت جسمی و از دیدگاه پزشکان اختلال نقش به دلیل سلامت جسمی، کمترین ضریب میانگین را در کیفیت زندگی بیمارانMS دارند.نتیجه‌گیری: بین درک پزشکان، مراقبان و بیماران از کیفیت زندگی بیماران، تفاوت‌هایی از نظر شاخص­های ذهنی بیماری وجود دارد که می‌توان با ادراک مناسب آنها بر کیفیت حمایت از بیمار و زندگی او تأثیر گذاشت.

Keywords

• کیفیت زندگی
• بیماری مولتیپل اسکلروزیس
• ادراک بیماری