Çocuklarda Diffüz İntrinsik Pons Gliomu: Tek Merkez Deneyimi

Abstract

Amaç Bu calışmanın amacı, diffüz intrinsik pontin gliomalı (DIPG) tanısı alan ve tedavi edilen hastalarımızın klinik bulguları ile tedavi sonuçlarını değerlendirmektir. Hasta ve yöntemler Ondokuz Mayıs Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Hastanesinde, 2000 ile 2016 yılları arasında DIPG tanısı konan çocukların klinik verilerini geriye dönük olarak analiz ettik. Tanımlayıcı istatistikler ve sağkalım (OS) analizleri yapıldı. Bulgular Çalışmaya 21 çocuk dahil edildi; 13’ü erkek, 8’i kız olan hastaların ortanca tanı yaşı 9,4 yıl (2,9-15,7 yıl) idi. Tüm hastalar radyoterapi ve kemoterapi alırken 2010 yılından itibaren nimotuzumab ve vinorelbine tedavisi de uygulandı (6 hasta). Ortanca sağkalım süresi 15,8 ay (6-262 ay) idi; bu rakam 1. yıl, 18. ay, 24. ay ve 5. yılda sırasıyla %81, %33,3, %23,8 ve %9,5 olarak hesaplandı. Nimotuzumab alanların 2 yıllık sağkalımı %33,3 (SE: %19,2) iken almayanların %20 ( SE: %10,3) idi (p: 0,78). Ortanca sağkalım Nimotuzumab alanlarda 17,9 ay (5,8-85,1 ay) almayanlarda ise 15,8 ay (9,3-262,1 ay) idi (p: 0,808). Sonuç Beyin sapı gliomlarında halen yaşam oranları düşüktür ve radyoterapi asıl ve etkin tedavi seçeneği olmaya devam etmektedir. Bununla birlikte, moleküler genetiğinin daha iyi anlaşılması, umut verici preklinik modeller ve kan beyin bariyerini aşan yeni tekniklerin sağkalım üzerine olumlu katkısı beklenmektedir.

Keywords

• diffüz intrinsik pontin glioma
• nimotuzumab
• radyoterapi
• prognoz
• diffuse intrinsic pontine glioma; nimotuzumab; radiotherapy; prognosis.