Revista Clínica de la Escuela de Medicina UCR-HSJD (Mar 2018)

Revisión de caso: Síndrome de Heyde

  • Sofía Madrigal Jiménez,
  • Erick Sánchez Jiménez

DOI
https://doi.org/10.15517/rc_ucr-hsjd.v7i1.32655
Journal volume & issue
Vol. 8, no. 1

Abstract

Read online

El síndrome de Heyde es un diagnóstico poco usual, descrito por primera vez en 1958. Es la asociación de sangrado gastrointestinal por angiodisplasia y estenosis aórtica calcificada, siendo ambos procesos degenerativos en conjunto con un déficit adquirido tipo IIA del factor Von Willebrand (FvW). Se presenta el caso de un paciente con historia de disnea y dolor torácico asociado a sangrado gastrointestinal, con posterior diagnóstico de estenosis aórtica, con posterior reemplazo válvula aórtica transcatéter (TAVR).

Keywords