Pediatric Endocrinology, Diabetes and Metabolism (Jun 2008)
Identyfikacja ekspresji liganda CD40 (CD154) na powierzchni konglomeratu płytka–monocyt u dzieci z zespołem metabolicznym
Abstract
Wprowadzenie: Wzrost ekspresji przezbłonowej proteiny CD40L (CD154) na makrofagach, komórkach śródbłonka, mięśni gładkich, konglomeracie płytka–monocyt związany jest ze zwiększonym ryzykiem występowania chorób układu sercowo-naczyniowego w zespole metabolicznym. Celem pracy było ustalenie, czy zespół metaboliczny może być prekursorem chorób sercowo-naczyniowych już u dzieci. Materiał i metody: Badaniami objęto 35 dzieci o wieku 10-18 lat z zespołem metabolicznym rozpoznanym w oparciu o kryteria National Cholesterol Education Program Adult Treatment Panel III (ATP III). Grupę kontrolną stanowiło 26 dzieci w podobnym wieku, nieobciążonych czynnikami ryzyka. U badanych dzieci oznaczano BMI, ciśnienie krwi, parametry gospodarki lipidowej, hsCRP, współczynnik HOMA. Analiza ekspresji CD 40L (CD 154) została przeprowadzona w oparciu o trójkolorową cytometrię przepływową. Identyfikacji poddano 104 komórek. Analizy statystycznej dokonano tekstem U Manna-Withney’a. Korelacje oparto o test Spearmana i Pearsona. Wyniki: Stwierdzono zwiększoną ekspresję liganda CD40 na powierzchni konglomeratu płytka–monocyt u pacjentów z zespołem metabolicznym w porównaniu do dzieci zdrowych (12,7 vs. 4,95%, p=0,0036). Zauważono także znamienną statystycznie korelację między wskaźnikiem HOMA (r -0,33, p〈0,028) a ekspresją CD40L. Wnioski: Zwiększona ekspresja przezbłonowej proteiny CD40L nie tylko inicjuje i wpływa na progresję miażdżycy, lecz również moduluje architekturę płytki miażdżycowej.