CorSalud
(Oct 2015)
Diagnóstico angiográfico de síndrome de ALCAPA en el adulto/ Angiographic diagnosis of ALCAPA syndrome in anadult
Suilbert Rodríguez Blanco,
Abel Leyva Quert,
Manuel Valdés Recarey,
José L. Mendoza Ortiz,
Giovannys Ponte González,
José M. Aguilar Medina,
Ramón Claro Valdés,
Alain Gutiérrez López,
Thania Ruiz Camejo,
Juan C. Pérez Guerra
Affiliations
Suilbert Rodríguez Blanco
Hospital Clínico-Quirúrgico Hermanos Ameijeiras. Centro Habana. La Habana, Cuba.
Abel Leyva Quert
Hospital Clínico-Quirúrgico Hermanos Ameijeiras. La Habana, Cuba.
Manuel Valdés Recarey
Hospital Clínico-Quirúrgico Hermanos Ameijeiras. La Habana, Cuba.
José L. Mendoza Ortiz
Hospital Clínico-Quirúrgico Hermanos Ameijeiras. La Habana, Cuba.
Giovannys Ponte González
Hospital Clínico-Quirúrgico Hermanos Ameijeiras. La Habana, Cuba.
José M. Aguilar Medina
Hospital Clínico-Quirúrgico Hermanos Ameijeiras. La Habana, Cuba.
Ramón Claro Valdés
Hospital Clínico-Quirúrgico Hermanos Ameijeiras. La Habana, Cuba.
Alain Gutiérrez López
Hospital Clínico-Quirúrgico Hermanos Ameijeiras. La Habana, Cuba.
Thania Ruiz Camejo
Hospital Clínico-Quirúrgico Hermanos Ameijeiras. La Habana, Cuba.
Juan C. Pérez Guerra
Hospital Clínico-Quirúrgico Hermanos Ameijeiras. La Habana, Cuba.
Journal volume & issue
Vol. 7,
no. 4
Abstract
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The anomalous origin of the left coronary artery from the main pulmonary artery is a relatively common congenital heart disease. In spite of its high mortality in the first year of life, those patients affected by this condition may reach adulthood. The case of a 28-year-old woman with this disease, and its angiographic diagnosis, is reported.
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