Metabolic Reprogramming in Cancer: Role of HPV 16 Variants
Adán Arizmendi-Izazaga,
Napoleón Navarro-Tito,
Hilda Jiménez-Wences,
Miguel A. Mendoza-Catalán,
Dinorah N. Martínez-Carrillo,
Ana E. Zacapala-Gómez,
Monserrat Olea-Flores,
Roberto Dircio-Maldonado,
Francisco I. Torres-Rojas,
Diana G. Soto-Flores,
Berenice Illades-Aguiar,
Julio Ortiz-Ortiz
Affiliations
Adán Arizmendi-Izazaga
Laboratorio de Biomedicina Molecular, Facultad de Ciencias Químico Biológicas, Universidad Autónoma de Guerrero, Av. Lázaro Cárdenas S/N, Ciudad Universitaria, Colonia La Haciendita, Chilpancingo C.P. 39090, Guerrero, Mexico
Napoleón Navarro-Tito
Laboratorio de Biología Celular del Cáncer, Facultad de Ciencias Químico Biológicas, Universidad Autónoma de Guerrero, Av. Lázaro Cárdenas S/N, Ciudad Universitaria, Colonia La Haciendita, Chilpancingo C.P. 39090, Guerrero, Mexico
Hilda Jiménez-Wences
Laboratorio de Investigación en Biomoléculas, Facultad de Ciencias Químico Biológicas, Universidad Autónoma de Guerrero, Av. Lázaro Cárdenas S/N, Ciudad Universitaria, Colonia La Haciendita, Chilpancingo C.P. 39090, Guerrero, Mexico
Miguel A. Mendoza-Catalán
Laboratorio de Biomedicina Molecular, Facultad de Ciencias Químico Biológicas, Universidad Autónoma de Guerrero, Av. Lázaro Cárdenas S/N, Ciudad Universitaria, Colonia La Haciendita, Chilpancingo C.P. 39090, Guerrero, Mexico
Dinorah N. Martínez-Carrillo
Laboratorio de Investigación en Biomoléculas, Facultad de Ciencias Químico Biológicas, Universidad Autónoma de Guerrero, Av. Lázaro Cárdenas S/N, Ciudad Universitaria, Colonia La Haciendita, Chilpancingo C.P. 39090, Guerrero, Mexico
Ana E. Zacapala-Gómez
Laboratorio de Biomedicina Molecular, Facultad de Ciencias Químico Biológicas, Universidad Autónoma de Guerrero, Av. Lázaro Cárdenas S/N, Ciudad Universitaria, Colonia La Haciendita, Chilpancingo C.P. 39090, Guerrero, Mexico
Monserrat Olea-Flores
Laboratorio de Biología Celular del Cáncer, Facultad de Ciencias Químico Biológicas, Universidad Autónoma de Guerrero, Av. Lázaro Cárdenas S/N, Ciudad Universitaria, Colonia La Haciendita, Chilpancingo C.P. 39090, Guerrero, Mexico
Roberto Dircio-Maldonado
Laboratorio de Investigación Clínica, Facultad de Ciencias, Químico Biológicas, Universidad Autónoma de Guerrero, Av. Lázaro Cárdenas S/N, Ciudad Universitaria, Colonia La Haciendita, Chilpancingo C.P. 39090, Guerrero, Mexico
Francisco I. Torres-Rojas
Laboratorio de Biomedicina Molecular, Facultad de Ciencias Químico Biológicas, Universidad Autónoma de Guerrero, Av. Lázaro Cárdenas S/N, Ciudad Universitaria, Colonia La Haciendita, Chilpancingo C.P. 39090, Guerrero, Mexico
Diana G. Soto-Flores
Laboratorio de Biomedicina Molecular, Facultad de Ciencias Químico Biológicas, Universidad Autónoma de Guerrero, Av. Lázaro Cárdenas S/N, Ciudad Universitaria, Colonia La Haciendita, Chilpancingo C.P. 39090, Guerrero, Mexico
Berenice Illades-Aguiar
Laboratorio de Biomedicina Molecular, Facultad de Ciencias Químico Biológicas, Universidad Autónoma de Guerrero, Av. Lázaro Cárdenas S/N, Ciudad Universitaria, Colonia La Haciendita, Chilpancingo C.P. 39090, Guerrero, Mexico
Julio Ortiz-Ortiz
Laboratorio de Biomedicina Molecular, Facultad de Ciencias Químico Biológicas, Universidad Autónoma de Guerrero, Av. Lázaro Cárdenas S/N, Ciudad Universitaria, Colonia La Haciendita, Chilpancingo C.P. 39090, Guerrero, Mexico
Metabolic reprogramming is considered one of the hallmarks in cancer and is characterized by increased glycolysis and lactate production, even in the presence of oxygen, which leads the cancer cells to a process called “aerobic glycolysis” or “Warburg effect”. The E6 and E7 oncoproteins of human papillomavirus 16 (HPV 16) favor the Warburg effect through their interaction with a molecule that regulates cellular metabolism, such as p53, retinoblastoma protein (pRb), c-Myc, and hypoxia inducible factor 1α (HIF-1α). Besides, the impact of the E6 and E7 variants of HPV 16 on metabolic reprogramming through proteins such as HIF-1α may be related to their oncogenicity by favoring cellular metabolism modifications to satisfy the energy demands necessary for viral persistence and cancer development. This review will discuss the role of HPV 16 E6 and E7 variants in metabolic reprogramming and their contribution to developing and preserving the malignant phenotype of cancers associated with HPV 16 infection.
