Trasplante hepatorrenal por hiperoxaluria primaria: reporte del primer caso en Uruguay y revisión de la literatura

Abstract

La hiperoxaluria primaria (HOP) es una enfermedad hereditaria autosómica recesiva del metabolismo del glioxalato, con sobreproducción de oxalato, hiperoxaluria, depósito de oxalato de calcio en varios órganos, litiasis y nefrocalcinosis. El trasplante hepático corrige el defecto metabólico, y en pacientes con HOP y enfermedad renal extrema, el trasplante hepatorrenal es la opción de preferencia. Describimos nuestra experiencia en un paciente con HOP tipo I y enfermedad renal, que recibe trasplante hepatorrenal combinado. Enfatizamos en la evolución de la oxaluria y la oxalemia postrasplante, y en las medidas terapéuticas para evitar recurrencia de nefrocalcinosis/litiasis en injerto renal.

Keywords

• Hiperoxaluria primaria. Oxaluria. Nefropatía por oxalato. Trasplante combinado hepatorrenal.