Síndrome orofaciodigital tipo i: en el diagnóstico diferencial de la poliquistosis renal autosómica dominante, a próposito de 3 casos

• Víctor Martínez Jiménez,
• Pedro Pablo Ortuño López,
• Susana Roca Meroño,
• Lidia Rodríguez Peña,
• Isabel Galán Carrillo,
• Liliana Galbis Martínez,
• Fernanda Ramos Carrasco,
• Juan Alberto Piñero Hernández,
• Juan David González Rodríguez,
• Encarnación Guillén Navarro

Affiliations

Víctor Martínez Jiménez

Servicio de Nefrología, Hospital Clínico Universitario Virgen de la Arrixaca, Murcia, España; Autor para correspondencia.

Pedro Pablo Ortuño López

Servicio de Nefrología, Hospital Clínico Universitario Virgen de la Arrixaca, Murcia, España

Susana Roca Meroño

Servicio de Nefrología, Hospital Universitario Santa Lucía, Cartagena, España

Lidia Rodríguez Peña

Sección de Genética Médica, Servicio de Pediatría, Hospital Clínico Universitario Virgen de la Arrixaca, Murcia, España

Isabel Galán Carrillo

Servicio de Nefrología, Hospital Universitario Reina Sofía, Murcia, España

Liliana Galbis Martínez

Centro de Bioquímica y Genética Clínica, Hospital Clínico Universitario Virgen de la Arrixaca, Murcia, España

Fernanda Ramos Carrasco

Servicio de Nefrología, Hospital Universitario Reina Sofía, Murcia, España

Juan Alberto Piñero Hernández

Sección Nefropediatría, Servicio de Pediatría, Hospital Clínico Universitario Virgen de la Arrixaca, Murcia, España

Juan David González Rodríguez

Sección Nefropediatría, Servicio de Pediatría, Hospital Universitario Santa Lucía, Cartagena, España

Encarnación Guillén Navarro

Sección de Genética Médica, Servicio de Pediatría, Hospital Clínico Universitario Virgen de la Arrixaca, Murcia, España; Instituto Murciano de Investigación Biosanitaria-IMIB, Universidad de Murcia (Murcia). CIBERER-ISCIII, Madrid, España