Frontiers in Cellular and Infection Microbiology (Sep 2023)
The gut-lung axis in the CFTR modulator era
- Florian Lussac-Sorton,
- Florian Lussac-Sorton,
- Éléna Charpentier,
- Éléna Charpentier,
- Sébastien Imbert,
- Sébastien Imbert,
- Sébastien Imbert,
- Maxime Lefranc,
- Stéphanie Bui,
- Stéphanie Bui,
- Stéphanie Bui,
- Michael Fayon,
- Michael Fayon,
- Michael Fayon,
- Patrick Berger,
- Patrick Berger,
- Patrick Berger,
- Raphaël Enaud,
- Raphaël Enaud,
- Raphaël Enaud,
- Laurence Delhaes,
- Laurence Delhaes,
- Laurence Delhaes
Affiliations
- Florian Lussac-Sorton
- Univ. Bordeaux, Centre de Recherche Cardio-Thoracique de Bordeaux, INSERM U1045, Pessac, France
- Florian Lussac-Sorton
- INSERM, Centre de Recherche Cardio-thoracique de Bordeaux, Pessac, France
- Éléna Charpentier
- Univ. Bordeaux, Centre de Recherche Cardio-Thoracique de Bordeaux, INSERM U1045, Pessac, France
- Éléna Charpentier
- INSERM, Centre de Recherche Cardio-thoracique de Bordeaux, Pessac, France
- Sébastien Imbert
- Univ. Bordeaux, Centre de Recherche Cardio-Thoracique de Bordeaux, INSERM U1045, Pessac, France
- Sébastien Imbert
- INSERM, Centre de Recherche Cardio-thoracique de Bordeaux, Pessac, France
- Sébastien Imbert
- CHU Bordeaux, Service de Parasitologie et Mycologie, Centre de Ressources et de Compétences de la Mucoviscidose (CRCM), Service de Pédiatrie, Service d’Exploration Fonctionnelle Respiratoire, CIC, Bordeaux, France
- Maxime Lefranc
- CHU Bordeaux, Service de Parasitologie et Mycologie, Centre de Ressources et de Compétences de la Mucoviscidose (CRCM), Service de Pédiatrie, Service d’Exploration Fonctionnelle Respiratoire, CIC, Bordeaux, France
- Stéphanie Bui
- Univ. Bordeaux, Centre de Recherche Cardio-Thoracique de Bordeaux, INSERM U1045, Pessac, France
- Stéphanie Bui
- INSERM, Centre de Recherche Cardio-thoracique de Bordeaux, Pessac, France
- Stéphanie Bui
- CHU Bordeaux, Service de Parasitologie et Mycologie, Centre de Ressources et de Compétences de la Mucoviscidose (CRCM), Service de Pédiatrie, Service d’Exploration Fonctionnelle Respiratoire, CIC, Bordeaux, France
- Michael Fayon
- Univ. Bordeaux, Centre de Recherche Cardio-Thoracique de Bordeaux, INSERM U1045, Pessac, France
- Michael Fayon
- INSERM, Centre de Recherche Cardio-thoracique de Bordeaux, Pessac, France
- Michael Fayon
- CHU Bordeaux, Service de Parasitologie et Mycologie, Centre de Ressources et de Compétences de la Mucoviscidose (CRCM), Service de Pédiatrie, Service d’Exploration Fonctionnelle Respiratoire, CIC, Bordeaux, France
- Patrick Berger
- Univ. Bordeaux, Centre de Recherche Cardio-Thoracique de Bordeaux, INSERM U1045, Pessac, France
- Patrick Berger
- INSERM, Centre de Recherche Cardio-thoracique de Bordeaux, Pessac, France
- Patrick Berger
- CHU Bordeaux, Service de Parasitologie et Mycologie, Centre de Ressources et de Compétences de la Mucoviscidose (CRCM), Service de Pédiatrie, Service d’Exploration Fonctionnelle Respiratoire, CIC, Bordeaux, France
- Raphaël Enaud
- Univ. Bordeaux, Centre de Recherche Cardio-Thoracique de Bordeaux, INSERM U1045, Pessac, France
- Raphaël Enaud
- INSERM, Centre de Recherche Cardio-thoracique de Bordeaux, Pessac, France
- Raphaël Enaud
- CHU Bordeaux, Service de Parasitologie et Mycologie, Centre de Ressources et de Compétences de la Mucoviscidose (CRCM), Service de Pédiatrie, Service d’Exploration Fonctionnelle Respiratoire, CIC, Bordeaux, France
- Laurence Delhaes
- Univ. Bordeaux, Centre de Recherche Cardio-Thoracique de Bordeaux, INSERM U1045, Pessac, France
- Laurence Delhaes
- INSERM, Centre de Recherche Cardio-thoracique de Bordeaux, Pessac, France
- Laurence Delhaes
- CHU Bordeaux, Service de Parasitologie et Mycologie, Centre de Ressources et de Compétences de la Mucoviscidose (CRCM), Service de Pédiatrie, Service d’Exploration Fonctionnelle Respiratoire, CIC, Bordeaux, France
- DOI
- https://doi.org/10.3389/fcimb.2023.1271117
- Journal volume & issue
-
Vol. 13
Abstract
The advent of CFTR modulators represents a turning point in the history of cystic fibrosis (CF) management, changing profoundly the disease’s clinical course by improving mucosal hydration. Assessing changes in airway and digestive tract microbiomes is of great interest to better understand the mechanisms and to predict disease evolution. Bacterial and fungal dysbiosis have been well documented in patients with CF; yet the impact of CFTR modulators on microbial communities has only been partially deciphered to date. In this review, we aim to summarize the current state of knowledge regarding the impact of CFTR modulators on both pulmonary and digestive microbiomes. Our analysis also covers the inter-organ connections between lung and gut communities, in order to highlight the gut-lung axis involvement in CF pathophysiology and its evolution in the era of novel modulators therapies.
Keywords