Клиническая онкогематология (Jul 2022)

Клональная эволюция апластической анемии (краткий обзор литературы и описание собственного клинического наблюдения)

  • Елена Романовна Шилова,
  • Т. В. Глазанова,
  • И. И. Кострома,
  • М. Н. Зенина,
  • О. Е. Розанова,
  • Ж. В. Чубукина,
  • Р. Р. Сабитова,
  • Н. А. Романенко,
  • В. А. Балашова,
  • С. В. Грицаев

DOI
https://doi.org/10.21320/2500-2139-2022-15-3-298-306
Journal volume & issue
Vol. 15, no. 3

Abstract

Read online

Апластическая анемия (АА) — неопухолевое заболевание системы крови, имеющее тесную связь с заболеваниями, характеризующимися костномозговой недостаточностью, такими как пароксизмальная ночная гемоглобинурия (ПНГ) и миелодиспластический синдром (МДС). Клоны ПНГ могут быть выявлены более чем у половины больных АА в дебюте заболевания, и существует вероятность перехода сочетанных вариантов АА/ПНГ в классическую гемолитическую ПНГ. В то же время у пациентов с АА, получавших курсы иммуносупрессивной терапии, имеется риск трансформации болезни в МДС и острый миелоидный лейкоз. Известные к настоящему времени факторы риска и возможные предвестники такой трансформации рассматриваются в кратком обзоре литературы. Кроме того, представлено клиническое наблюдение трансформации АА/ПНГ в МДС на фоне полной ремиссии АА после проведения комбинированной иммуносупрессивной терапии с успешной гаплоидентичной трансплантацией гемопоэтических стволовых клеток.

Keywords