Сахарный диабет (Dec 2000)

Sakharnyy diabet pri ataksii Fridreykha

  • O S Shcheglova,
  • G E Rudenskaya,
  • Tamara Leonidovna Kuraeva,
  • S A Klyushnikov

DOI
https://doi.org/10.14341/2072-0351-5624
Journal volume & issue
Vol. 3, no. 4
pp. 51 – 54

Abstract

Read online

Сочетание сахарного диабета (СД) с различными наследственными заболеваниями и синдромами считается одним из доказательств его генетической гетерогенности. В этиологической классификации СД выделены 2 основных синдрома, включающих СД 1 типа: синдром Вольфрама (DIDMOAD) и атаксия Фридрейха (АФ). Частота СД при АФ по разным данным не превышает 5% ? 10%. Активно изучаются молекулярно-генетические механизмы связи фратаксина с СД. Фратаксин ? белок, состоящий из 210 аминокислот и находящийся на внутренней мембране митохондрий. Взгляд на АФ как на митохондриальную болезнь может открыть новые подходы к терапии этого заболевания. Дальнейшие исследования должны пролить свет на роль фратаксина в патогенезе СД.

Keywords