Reconstitution d'une unité transcriptionnelle à partir du promoteur du gène du récepteur aux oestrogènes de truite arc-en-ciel dans la levure Saccharomyces cerevisiae

Abstract

Chez tous les ovipares, le foie est l'un des principaux organes cibles de l'oestradiol dont l'action est médiée par un récepteur spécifique, l'ER. Des études préliminaires ont montré, à la fois in vivo et en culture d'hépatocytes, que le gène du récepteur aux oestrogènes de truite arc-en-ciel Oncorhynchus mykiss (rtER) est régulé positivement par les oestrogènes. D'autres travaux ont également mis en évidence l'influence positive de facteurs de transcription tissus-spécifiques sur l'expression de ce gène. Au cours de ce travail, nous avons étudié l'unité transcriptionnelle constituée d'un fragment de 0,2 kb du promoteur rtER caractérisé au laboratoire, dans un organisme unicellulaire : la levure Saccharomyces cerevisiae. Nous avons montré que le rtER, lui-même, était capable d'activer ce promoteur. De plus, comme dans des cellules de mammifères, le facteur hCoup-TFI ("human-related Chicken Ovalbumin Upstream Promoter Transcription Factor I" est capable d'augmenter l'activation due au rtER. On a donc reconstitué, dans le système hétérologue de levure, une unité transcriptionnelle complexe qui pourrait constituer un modèle applicable à l'analyse de différents facteurs (métaux lourds, xénobiotiques, facteurs de transcription) intérférant avec l'autorégulation du gène rtER.