Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban (Jan 2020)
长效生长激素治疗青春期前生长激素缺乏症的疗效分析
Abstract
【目的】对比不同剂量聚乙二醇重组人生长激素（PEG-rhGH）注射液治疗青春期前生长激素缺乏症（GHD）儿童促生长的疗效、安全性和不良事件，为临床用药提供参考。【方法】2015 年6 月至2016 年10 月在中山大学附属第一医院儿童生长发育中心确诊青春期前GHD 儿童 37 例，按PEG-rhGH 剂量随机分为两组：低剂量组（0.12 mg/kg，每周皮下注射 1 次）19 例和高剂量组（0.20 mg/kg，每周皮下注射 1 次）18 例，疗程 26 周。治疗过程监测身高、体质量、身高增长速度（HV）、身高标准差分值（HtSDS）、体质量指数（BMI）、骨龄（BA）和血清IGF-1 水平，收集不良反应信息。【结果】两组儿童治疗后的HV、HtSDS 及IGF-1 均较治疗前显著提高（P 0.05）。治疗过程中出现不同程度局部脂肪萎缩6 例（16.2%）（高剂量组3 例16.7%，低剂量组3 例15.8%），与家长相对固定注射部位相关，经指导变换注射部位后3~6 月脂肪萎缩好转。低皮 质醇血症6 例（16.2%）（高剂量组4 例22.2%，低剂量组2 例10.5%）；亚临床甲状腺功能减退2 例（高剂量组1 例， 低剂量组1 例，为高TSH，T3、T4 正常）。两组的不良反应发生率无统计学差异（P > 0.05），未见明显严重不良反应。【结论】PEG-rhGH 能有效促进GHD 患儿的线性生长，高剂量组疗效似优于低剂量组。两组不良事件差异无统计学意义。聚乙二醇重组人生长激素治疗过程中有相当比例发生一定程度的局部脂肪萎缩，临床应用中必须注意注射部位轮换，可防范和降低不良反应的发生，提高治疗依从性。
