PAMJ Clinical Medicine (Mar 2020)

Le sarcome d’Ewing parotidien, une localisation rare de sarcome d’Ewing extra-osseux: un cas clinique et revue de la littérature

  • Francois Kouda,
  • Amal Akammar,
  • Mustapha Iken,
  • Meriem Haloua,
  • Badreeddine Alami,
  • Youssef Lamrani,
  • Mustapha Maaroufi,
  • Meryem Boubbou

DOI
https://doi.org/10.11604/pamj-cm.2020.2.109.21937
Journal volume & issue
Vol. 2, no. 109

Abstract

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Le sarcome d´Ewing est l´une des principales tumeurs de l´enfant et du jeune adulte. Le sarcome d´Ewing extra-squelettique (SEE) est une tumeur maligne rare d'origine cellulaire mésenchymateuse de caractéristiques histologiques similaires à celles du sarcome d´Ewing osseux. Les sites de prédilections sont le tronc, les extrémités et le rétropéritoine. La tête et le cou sont des localisations rares. Les signes cliniques et radiologiques restent aspécifiques d´où l´intérêt de l´histologie pour le diagnostic. Nous rapportons le cas d´un nourrisson de 18 mois, qui présentait une masse parotidienne droite chez qui les examens d´imagerie objectivaient une masse tissulaire parotidienne et que l´histologie a conclu à un sarcome d´Ewing extra-squelettique. L´intérêt de ce dossier réside dans la localisation inhabituelle de la tumeur.

Keywords