Arquivo Brasileiro de Medicina Veterinária e Zootecnia (Aug 2012)

Produção de antígeno e separação da proteína p28 por microfiltragem seriada para sorodiagnóstico da artrite encefalite caprina por ensaio imunoenzimático

  • L.A.O. Alves,
  • M.F.S. Teixeira,
  • A.A. Pinheiro,
  • R.R. Pinheiro,
  • R.P. Dias,
  • R.L.L. Brito,
  • C.A.F. Lopes Júnior,
  • R.Q. Bezerra Júnior,
  • D.A.A. Azevedo

DOI
https://doi.org/10.1590/S0102-09352012000400021
Journal volume & issue
Vol. 64, no. 4
pp. 935 – 942

Abstract

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Este estudo teve como objetivo produzir um antígeno (Ag) a partir de cultura de células de membrana sinovial caprina (MSC) infectadas com o vírus de artrite encefalite caprina (CAEV), pela técnica de microfiltração seriada, substituindo a ultracentrifugação em colchão de sacarose (UCCS) para utilização em ELISA indireto (ELISA-i). Amostras de 188 soros caprinos, que previamente foram testados pelo Western blot (WB) com Ag UCCS, foram submetidas à análise pelo ELISA-i com o novo antígeno produzido, que mostrou concordância de 92% em relação ao antígeno UCCS. A sensibilidade e a especificidade do ELISA em relação ao WB foram de 95,6% e 88,5%, respectivamente. A nova técnica, criada a partir de microfiltrações, mostrou-se efetiva e de baixo custo para o diagnóstico sorológico de anticorpos para CAEV em comparação ao antígeno ultracentrifugado, e constitui uma alternativa viável para produção de antígeno purificado de lentivírus de pequenos ruminantes.

Keywords