Revista GICOS (May 2024)
Hallazgos electroneuromiograficos en miopatía inflamatoria. A propósito de un caso de dermatomiositis
Abstract
La dermatomiositis es una enfermedad catalogada como rara que forma parte de las miopatías inflamatorias idiopática. Su incidencia es de 1 por cada 100.000 personas por año. Se caracteriza por presentar afectación cutánea y del tejido muscular esquelético. En el caso clínico se muestran los hallazgos neurofisiológicos encontrados en un paciente masculino de 39 años de edad que ingresa al área de emergencia en febrero - 2024 por iniciar con debilidad muscular progresiva, proximal y simétrica con antecedente de aparición de lesiones cutáneas en la región facial, cervical, torácica y en miembros superiores e inferiores un mes antes del inicio de la debilidad muscular. Entre los hallazgos electrofisiológicos es importante resaltar la presencia de signos de denervación en la actividad espontánea dada por abundantes fibrilaciones de ++ a +++ principalmente en músculos proximales como fueron deltoides bilateral y vasto externo izquierdo. La actividad voluntaria destacó la aparición de un patrón mixto (neurógeno- miopático), con potenciales de baja amplitud de manera global, corta y polifásica. Logrando un diagnóstico inicial mediante los hallazgos electrofisiológicos y valor de creatinfosfoquinasa (CK) lo que permitió un inicio precoz en el tratamiento. Diagnóstico que posteriormente fue confirmado con los hallazgos anatomopatológicos de la biopsia muscular. Por lo que es importante resaltar que los estudios electroneuromiográficos son de gran importancia para realizar un diagnóstico temprano que permita al paciente recibir un tratamiento oportuno disminuyendo las posibles complicaciones.
