Haematologica (Apr 2013)
Chromosomal aberrations and their prognostic value in a series of 174 untreated patients with Waldenström's macroglobulinemia
- Florence Nguyen-Khac,
- Jerome Lambert,
- Elise Chapiro,
- Aurore Grelier,
- Sarah Mould,
- Carole Barin,
- Agnes Daudignon,
- Nathalie Gachard,
- Stéphanie Struski,
- Catherine Henry,
- Dominique Penther,
- Hossein Mossafa,
- Joris Andrieux,
- Virginie Eclache,
- Chrystèle Bilhou-Nabera,
- Isabelle Luquet,
- Christine Terre,
- Laurence Baranger,
- Francine Mugneret,
- Jean Chiesa,
- Marie-Joelle Mozziconacci,
- Evelyne Callet-Bauchu,
- Lauren Veronese,
- Hélène Blons,
- Roger Owen,
- Julie Lejeune,
- Sylvie Chevret,
- Hélène Merle-Beral,
- Véronique Leblond
Affiliations
- Florence Nguyen-Khac
- Service d'Hématologie Biologique, Hôpital Pitié-Salpêtrière and INSERM U872, UPMC Paris 6, France
- Jerome Lambert
- Hôpital Saint-Louis, DBIM, Paris, France
- Elise Chapiro
- Service d'Hématologie Biologique, Hôpital Pitié-Salpêtrière and INSERM U872, UPMC Paris 6, France
- Aurore Grelier
- Service d'Hématologie Biologique, Hôpital Pitié-Salpêtrière and INSERM U872, UPMC Paris 6, France
- Sarah Mould
- Royal Bournemouth Hospital, UK
- Carole Barin
- Laboratoire de Cytogénétique, CHRU Bretonneau, Tours, France
- Agnes Daudignon
- Service d'Hématologie-Immunologie-Cytogénétique, CH de Valenciennes, Valenciennes, France
- Nathalie Gachard
- Laboratoire d'Hématologie, Hôpital Dupuytren, Limoges, France
- Stéphanie Struski
- Hôpitaux Universitaires de Strasbourg, Strasbourg, France
- Catherine Henry
- Hôpital de Rennes, Rennes, France
- Dominique Penther
- Centre Henri Becquerel, Rouen, France
- Hossein Mossafa
- Laboratoire CERBA Département Génétique, Cergy-pontoise, France
- Joris Andrieux
- Laboratoire de Génétique Médicale, Hôpital Jeanne de Flandre, CHRU de Lille, France
- Virginie Eclache
- Service d'Hématologie Biologique, Hôpital Avicenne, AP-HP, Bobigny, France
- Chrystèle Bilhou-Nabera
- Hopital Kremlin-Bicêtre, France
- Isabelle Luquet
- Laboratoire d'Hématologie, Hôpital Robert Debré, Reims, France
- Christine Terre
- Laboratoire de Cytogénétique, Service de Biologie, CH de Versailles, Le Chesnay, France
- Laurence Baranger
- Hôpital d'Angers, France
- Francine Mugneret
- Hôpital de Dijon, France
- Jean Chiesa
- Laboratoire de Cytogénétique, Centre Hospitalier et Universitaire CAREMEAU, Nîmes, France
- Marie-Joelle Mozziconacci
- Institut Paoli-Calmettes, Marseille, France
- Evelyne Callet-Bauchu
- Service d'Hématologie Biologique, Hôpital Lyon-Sud, France
- Lauren Veronese
- Laboratoire de Cytogénétique, CH de Clermont-Ferrand, France
- Hélène Blons
- Laboratoire de Biochimie, UF de Pharmacogénétique et Oncologie Moléculaire, Hôpital Européen Georges Pompidou, AP-HP, Paris, F-75015, France
- Roger Owen
- St. James's Institute of Oncology, St James's University Hospital, Leeds, UK
- Julie Lejeune
- Hôpital Saint-Louis, DBIM, Paris, France
- Sylvie Chevret
- Hôpital Saint-Louis, DBIM, Paris, France
- Hélène Merle-Beral
- Service d'Hématologie Biologique, Hôpital Pitié-Salpêtrière and INSERM U872, UPMC Paris 6, France
- Véronique Leblond
- Service d'Hématologie Clinique, Hôpital Pitié-Salpêtrière and Université Pierre et Marie Curie, Paris, France
- DOI
- https://doi.org/10.3324/haematol.2012.070458
- Journal volume & issue
-
Vol. 98,
no. 4
Abstract
Waldenström's macroglobulinemia is a disease of mature B cells, the genetic basis of which is poorly understood. Few recurrent chromosomal abnormalities have been reported, and their prognostic value is not known. We conducted a prospective cytogenetic study of Waldenström's macroglobulinemia and examined the prognostic value of chromosomal aberrations in an international randomized trial. The main aberrations were 6q deletions (30%), trisomy 18 (15%), 13q deletions (13%), 17p (TP53) deletions (8%), trisomy 4 (8%), and 11q (ATM) deletions (7%). There was a significant association between trisomy of chromosome 4 and trisomy of chromosome 18. Translocations involving the IGH genes were rare (
