Revista Brasileira de Reumatologia (Dec 2007)

Dermatomiosite juvenil e linfoma de Hodgkin: uma rara associação Juvenile dermatomyositis and Hodgkin disease: a rare association

  • André Cavalcanti,
  • Maria Teresa R. A. Terreri,
  • Adriana M. E. Sallum,
  • Suely K. N. Marie,
  • Flávio Luisi,
  • Maria Odete E. Hilário

DOI
https://doi.org/10.1590/S0482-50042007000600013
Journal volume & issue
Vol. 47, no. 6
pp. 458 – 462

Abstract

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A dermatomiosite (DM) em adultos está freqüentemente associada com câncer. Já na faixa etária pediátrica, a dermatomiosite juvenil (DMJ) é predominantemente idiopática, e sua associação com neoplasia é rara e com base apenas em relatos de casos. Embora rara, a presença de neoplasia em pacientes com DMJ deve ser sempre suspeitada quando houver manifestações clínicas atípicas e alterações laboratoriais incomuns. A seguir, descrevemos e discutimos um caso de DMJ e linfoma de Hodgkin em uma adolescente.Dermatomyositis (DM) in adults is frequently associated with cancer. In contrast, during childhood juvenile dermatomyositis (JDM) is predominantly idiopathic and its association with neoplasia is rare and based only in case reports. Although rare, the presence of neoplasia in JDM patients must always be suspected in face of atypical clinical manifestations and uncommon laboratorial findings. We describe and discuss a case of JDM and Hodgkin disease in an adolescent.

Keywords