Revista Universitas Medica (Jan 2017)

Guía colombiana de práctica clínica para el tratamiento de la diabetes mellitus tipo 2: falla al tratamiento inicial

  • Pablo Aschner M.,
  • Óscar Mauricio Muñoz V.,
  • Diana Girón C.,
  • Olga Milena García M.,
  • Daniel Gerardo Fernández Á.,
  • Luz Ángela Casas,
  • Luisa Fernanda Bohórquez,
  • Clara María Arango T.,
  • Liliana Carvajal,
  • Doris Amanda Ramírez,
  • Juan Guillermo Sarmiento,
  • Cristian Alejandro Colon,
  • Néstor Fabián Correa G.,
  • Pilar Alarcón R.,
  • Álvaro Andrés Bustamante S.

DOI
https://doi.org/10.11144/Javeriana.umed58-4.dmft
Journal volume & issue
Vol. 58, no. 4

Abstract

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Introducción: Existen diferentes opciones de manejo para pacientes con diabetes mellitus tipo 2 (DMT2) que ya iniciaron tratamiento farmacológico con metformina y no han alcanzado metas de control glucémico. Resulta prioritario definir pautas para escoger la mejor opción en estos pacientes, así como en aquellos que no han tenido un control óptimo con la combinación de dos medicamentos. Objetivo: Definir cuál es antidiabético de elección, entre sulfonilureas, tiazolidinedionas, inhibidores de DPP-4, agonista del receptor de GLP-1 o insulina basal, como segunda y tercera líneas de manejo en pacientes con DMT2. Métodos: Se elaboró la guía de práctica clínica, siguiendo los lineamientos de la guía metodológica del Ministerio de Salud y Protección Social colombiano. Se revisó la evidencia disponible de forma sistemática y se formularon las recomendaciones utilizando la metodología GRADE. Conclusiones: En pacientes con DMT2 y falla terapéutica al manejo con metformina como monoterapia (HbA1C > 7 %) se recomienda como primera opción adicionar un inhibidor DPP-4, como segunda opción adicionar inhibidor SGLT2 o sulfonilureas con bajo riesgo de hipoglucemia y como tercera opción agregar insulina basal a los pacientes que con la combinación de dos fármacos fallen en alcanzar su meta de HbA1C. Si la falla terapéutica se asocia con un IMC persistentemente ≥ 30, se sugiere la adición de un agonista de GLP-1 por el potencial beneficio sobre la reducción de peso.