CorSalud
(Jan 2016)
Diagnóstico angiográfico de síndrome de ALCAPA en el adulto
Suilbert Rodríguez Blanco,
Abel Leyva Quert,
Manuel Valdés Recarey,
José L. Mendoza Ortiz,
Giovannys Ponte González,
José M. Aguilar Medina,
Ramón Claro Valdés,
Alain Gutiérrez López,
Thania Ruiz Camejo,
Juan C. Pérez Guerra
Affiliations
Suilbert Rodríguez Blanco
Hospital Clínico-Quirúrgico Hermanos Ameijeiras. La Habana, Cuba.
Abel Leyva Quert
Hospital Clínico-Quirúrgico Hermanos Ameijeiras. La Habana, Cuba.
Manuel Valdés Recarey
Hospital Clínico-Quirúrgico Hermanos Ameijeiras. La Habana, Cuba.
José L. Mendoza Ortiz
Hospital Clínico-Quirúrgico Hermanos Ameijeiras. La Habana, Cuba.
Giovannys Ponte González
Hospital Clínico-Quirúrgico Hermanos Ameijeiras. La Habana, Cuba.
José M. Aguilar Medina
Hospital Clínico-Quirúrgico Hermanos Ameijeiras. La Habana, Cuba.
Ramón Claro Valdés
Hospital Clínico-Quirúrgico Hermanos Ameijeiras. La Habana, Cuba.
Alain Gutiérrez López
Hospital Clínico-Quirúrgico Hermanos Ameijeiras. La Habana, Cuba.
Thania Ruiz Camejo
Hospital Clínico-Quirúrgico Hermanos Ameijeiras. La Habana, Cuba.
Juan C. Pérez Guerra
Hospital Clínico-Quirúrgico Hermanos Ameijeiras. La Habana, Cuba.
Journal volume & issue
Vol. 7,
no. 4
Abstract
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El origen anómalo de la arteria coronaria izquierda del tronco de la arteria pulmonar es una alteración coronaria congénita relativamente frecuente. Aunque con alta mortalidad en el primer año de vida, se puede llegar a la adultez. Se presenta el caso de una mujer de 28 años con esta enfermedad y su diagnóstico angiográfico.
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