New Linear Precursors of cIDPR Derivatives as Stable Analogs of cADPR: A Potent Second Messenger with Ca<sup>2+</sup>-Modulating Activity Isolated from Sea Urchin Eggs
Stefano D’Errico,
Emy Basso,
Andrea Patrizia Falanga,
Maria Marzano,
Tullio Pozzan,
Vincenzo Piccialli,
Gennaro Piccialli,
Giorgia Oliviero,
Nicola Borbone
Affiliations
Stefano D’Errico
Dipartimento di Farmacia, Università degli Studi di Napoli Federico II, via Domenico Montesano 49, Napoli 80131, Italy
Emy Basso
Consiglio Nazionale delle Ricerche, Dipartimento di Scienze Biomediche, Istituto di Neuroscienze (Sezione di Padova), viale Giuseppe Colombo 3, Padova 35131, Italy
Andrea Patrizia Falanga
Dipartimento di Medicina Molecolare e Biotecnologie Mediche, Università degli Studi di Napoli Federico II, via Sergio Pansini 5, Napoli 80131, Italy
Maria Marzano
Dipartimento di Farmacia, Università degli Studi di Napoli Federico II, via Domenico Montesano 49, Napoli 80131, Italy
Tullio Pozzan
Consiglio Nazionale delle Ricerche, Dipartimento di Scienze Biomediche, Istituto di Neuroscienze (Sezione di Padova), viale Giuseppe Colombo 3, Padova 35131, Italy
Vincenzo Piccialli
Dipartimento di Scienze Chimiche, Università degli Studi di Napoli Federico II, via Cintia, 26, Napoli 80126, Italy
Gennaro Piccialli
Dipartimento di Farmacia, Università degli Studi di Napoli Federico II, via Domenico Montesano 49, Napoli 80131, Italy
Giorgia Oliviero
Dipartimento di Medicina Molecolare e Biotecnologie Mediche, Università degli Studi di Napoli Federico II, via Sergio Pansini 5, Napoli 80131, Italy
Nicola Borbone
Dipartimento di Farmacia, Università degli Studi di Napoli Federico II, via Domenico Montesano 49, Napoli 80131, Italy
Herein, we report on the synthesis of a small set of linear precursors of an inosine analogue of cyclic ADP-ribose (cADPR), a second messenger involved in Ca2+ mobilization from ryanodine receptor stores firstly isolated from sea urchin eggs extracts. The synthesized compounds were obtained starting from inosine and are characterized by an N1-alkyl chain replacing the “northern” ribose and a phosphate group attached at the end of the N1-alkyl chain and/or 5′-sugar positions. Preliminary Ca2+ mobilization assays, performed on differentiated C2C12 cells, are reported as well.