The Pan African Medical Journal (Feb 2015)

La maladie de Fanconi: à propos d'une nouvelle observation

  • Anass Es-Seddiki,
  • Anass Ayyad,
  • Sahar Messouadi,
  • Rim Amrani

DOI
https://doi.org/10.11604/pamj.2015.20.92.6116
Journal volume & issue
Vol. 20, no. 92

Abstract

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La maladie de Fanconi (AF) est une maladie génétique rare à transmission autosomique récessive. Elle est marquée par une hétérogénéité phénotypique. Certains symptômes et notamment la triade classique faite d'une petite taille, d'un syndrome malformatif varié et parfois discret et d'une insuffisance médullaire d'apparition précoce, doivent faire évoquer le diagnostic. Nous rapportons le cas d'un enfant âgé de sept ans, suivi et traité pour une luxation congénitale des hanches, qui présentait une pancytopénie avec à l'examen clinique on note un faciès dysmorphique triangulaire, une duplication du pouce droit, une surélévation de l'épaule gauche et un retard staturo-pondéral.

Keywords