Targeting the Interaction between the SH3 Domain of Grb2 and Gab2
Francesca Malagrinò,
Antonio Coluccia,
Marianna Bufano,
Giuseppe La Regina,
Michela Puxeddu,
Angelo Toto,
Lorenzo Visconti,
Alessio Paone,
Maria Chiara Magnifico,
Francesca Troilo,
Francesca Cutruzzolà,
Romano Silvestri,
Stefano Gianni
Affiliations
Francesca Malagrinò
Istituto Pasteur—Fondazione Cenci Bolognetti, Dipartimento di Scienze Biochimiche “A. Rossi Fanelli” and Istituto di Biologia e Patologia Molecolari del CNR, Sapienza Università di Roma, 00185 Rome, Italy
Antonio Coluccia
Laboratory affiliated to Istituto Pasteur Italia—Fondazione Cenci Bolognetti, Dipartimento di Chimica e Tecnologie del Farmaco, Sapienza Università di Roma, Piazzale Aldo Moro 5, 00185 Rome, Italy
Marianna Bufano
Laboratory affiliated to Istituto Pasteur Italia—Fondazione Cenci Bolognetti, Dipartimento di Chimica e Tecnologie del Farmaco, Sapienza Università di Roma, Piazzale Aldo Moro 5, 00185 Rome, Italy
Giuseppe La Regina
Laboratory affiliated to Istituto Pasteur Italia—Fondazione Cenci Bolognetti, Dipartimento di Chimica e Tecnologie del Farmaco, Sapienza Università di Roma, Piazzale Aldo Moro 5, 00185 Rome, Italy
Michela Puxeddu
Laboratory affiliated to Istituto Pasteur Italia—Fondazione Cenci Bolognetti, Dipartimento di Chimica e Tecnologie del Farmaco, Sapienza Università di Roma, Piazzale Aldo Moro 5, 00185 Rome, Italy
Angelo Toto
Istituto Pasteur—Fondazione Cenci Bolognetti, Dipartimento di Scienze Biochimiche “A. Rossi Fanelli” and Istituto di Biologia e Patologia Molecolari del CNR, Sapienza Università di Roma, 00185 Rome, Italy
Lorenzo Visconti
Istituto Pasteur—Fondazione Cenci Bolognetti, Dipartimento di Scienze Biochimiche “A. Rossi Fanelli” and Istituto di Biologia e Patologia Molecolari del CNR, Sapienza Università di Roma, 00185 Rome, Italy
Alessio Paone
Istituto Pasteur—Fondazione Cenci Bolognetti, Dipartimento di Scienze Biochimiche “A. Rossi Fanelli” and Istituto di Biologia e Patologia Molecolari del CNR, Sapienza Università di Roma, 00185 Rome, Italy
Maria Chiara Magnifico
Istituto Pasteur—Fondazione Cenci Bolognetti, Dipartimento di Scienze Biochimiche “A. Rossi Fanelli” and Istituto di Biologia e Patologia Molecolari del CNR, Sapienza Università di Roma, 00185 Rome, Italy
Francesca Troilo
Istituto Pasteur—Fondazione Cenci Bolognetti, Dipartimento di Scienze Biochimiche “A. Rossi Fanelli” and Istituto di Biologia e Patologia Molecolari del CNR, Sapienza Università di Roma, 00185 Rome, Italy
Francesca Cutruzzolà
Istituto Pasteur—Fondazione Cenci Bolognetti, Dipartimento di Scienze Biochimiche “A. Rossi Fanelli” and Istituto di Biologia e Patologia Molecolari del CNR, Sapienza Università di Roma, 00185 Rome, Italy
Romano Silvestri
Laboratory affiliated to Istituto Pasteur Italia—Fondazione Cenci Bolognetti, Dipartimento di Chimica e Tecnologie del Farmaco, Sapienza Università di Roma, Piazzale Aldo Moro 5, 00185 Rome, Italy
Stefano Gianni
Istituto Pasteur—Fondazione Cenci Bolognetti, Dipartimento di Scienze Biochimiche “A. Rossi Fanelli” and Istituto di Biologia e Patologia Molecolari del CNR, Sapienza Università di Roma, 00185 Rome, Italy
Gab2 is a scaffolding protein, overexpressed in many types of cancers, that plays a key role in the formation of signaling complexes involved in cellular proliferation, migration, and differentiation. The interaction between Gab2 and the C-terminal SH3 domain of the protein Grb2 is crucial for the activation of the proliferation-signaling pathway Ras/Erk, thus representing a potential pharmacological target. In this study, we identified, by virtual screening, seven potential inhibitor molecules that were experimentally tested through kinetic and equilibrium binding experiments. One compound showed a remarkable effect in lowering the affinity of the C-SH3 domain for Gab2. This inhibitory effect was subsequently validated in cellula by using lung cancer cell lines A549 and H1299. Our results are discussed under the light of previous works on the C-SH3:Gab2 interaction.
