eJHaem
(Feb 2021)
BPDCN: When polychemotherapy does not compromise allogeneic CD123 CAR‐T cell cytotoxicity
Margaux Poussard,
Laure Philippe,
Maxime Fredon,
Elodie Bôle‐Richard,
Sabeha Biichle,
Florian Renosi,
Sophie Perrin,
Marie Kroemer,
Samuel Limat,
Francis Bonnefoy,
Etienne Daguindau,
Eric Deconinck,
Bérengère Gruson,
Philippe Saas,
Olivier Adotévi,
Francine Garnache‐Ottou,
Fanny Angelot‐Delettre
Affiliations
Margaux Poussard
INSERM EFS BFC UMR1098 RIGHT Interactions Greffon‐Hôte Tumeur/Ingénierie Cellulaire et Génique Univ. Bourgogne Franche‐Comté Besançon France
Laure Philippe
Service d'hématologie CH Annecy Genevois Metz‐Tessy France
Maxime Fredon
INSERM EFS BFC UMR1098 RIGHT Interactions Greffon‐Hôte Tumeur/Ingénierie Cellulaire et Génique Univ. Bourgogne Franche‐Comté Besançon France
Elodie Bôle‐Richard
INSERM EFS BFC UMR1098 RIGHT Interactions Greffon‐Hôte Tumeur/Ingénierie Cellulaire et Génique Univ. Bourgogne Franche‐Comté Besançon France
Sabeha Biichle
INSERM EFS BFC UMR1098 RIGHT Interactions Greffon‐Hôte Tumeur/Ingénierie Cellulaire et Génique Univ. Bourgogne Franche‐Comté Besançon France
Florian Renosi
INSERM EFS BFC UMR1098 RIGHT Interactions Greffon‐Hôte Tumeur/Ingénierie Cellulaire et Génique Univ. Bourgogne Franche‐Comté Besançon France
Sophie Perrin
Pharmacy Department,CHRU Besançon University Hospital of Besançon Besançon France
Marie Kroemer
Pharmacy Department,CHRU Besançon University Hospital of Besançon Besançon France
Samuel Limat
Pharmacy Department,CHRU Besançon University Hospital of Besançon Besançon France
Francis Bonnefoy
INSERM EFS BFC UMR1098 RIGHT Interactions Greffon‐Hôte Tumeur/Ingénierie Cellulaire et Génique Univ. Bourgogne Franche‐Comté Besançon France
Etienne Daguindau
INSERM EFS BFC UMR1098 RIGHT Interactions Greffon‐Hôte Tumeur/Ingénierie Cellulaire et Génique Univ. Bourgogne Franche‐Comté Besançon France
Eric Deconinck
INSERM EFS BFC UMR1098 RIGHT Interactions Greffon‐Hôte Tumeur/Ingénierie Cellulaire et Génique Univ. Bourgogne Franche‐Comté Besançon France
Bérengère Gruson
Service d'hématologie CHU Amiens Amiens France
Philippe Saas
INSERM EFS BFC UMR1098 RIGHT Interactions Greffon‐Hôte Tumeur/Ingénierie Cellulaire et Génique Univ. Bourgogne Franche‐Comté Besançon France
Olivier Adotévi
INSERM EFS BFC UMR1098 RIGHT Interactions Greffon‐Hôte Tumeur/Ingénierie Cellulaire et Génique Univ. Bourgogne Franche‐Comté Besançon France
Francine Garnache‐Ottou
INSERM EFS BFC UMR1098 RIGHT Interactions Greffon‐Hôte Tumeur/Ingénierie Cellulaire et Génique Univ. Bourgogne Franche‐Comté Besançon France
Fanny Angelot‐Delettre
INSERM EFS BFC UMR1098 RIGHT Interactions Greffon‐Hôte Tumeur/Ingénierie Cellulaire et Génique Univ. Bourgogne Franche‐Comté Besançon France
DOI
https://doi.org/10.1002/jha2.149
Journal volume & issue
Vol. 2,
no. 1
pp.
125
– 130
Abstract
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Abstract Blastic plasmacytoid dendritic cell neoplasm (BPDCN) is a rare hematological malignancy with poor prognosis and no treatment consensus. Combining chemotherapy and immunotherapy is a promising strategy to enhance therapeutic effect. Before combining these therapies, the influence of one on the other has to be explored. We set up a model to test the combination of polychemotherapy ‐ named methotrexate, idarubicine, dexamethasone, and L‐asparaginase (MIDA) ‐ and CD123 CAR‐T cell therapy. We showed that CD123 CAR‐T cells exert the same effect on BPDCN models alone, or after MIDA regimen. These data support a preclinical rationale to use immunotherapy after a treatment with polychemotherapy for BPDCN patients.
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