Revista Brasileira de Oftalmologia (Apr 2013)

Neurofibromatose tipo I

  • Flávia Souza Moraes,
  • Weika Eulálio de Moura Santos,
  • Gustavo Henrique Salomão

DOI
https://doi.org/10.1590/S0034-72802013000200013
Journal volume & issue
Vol. 72, no. 2
pp. 128 – 131

Abstract

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A neurofibromatose tipo I é uma doença autossômica dominante cujo diagnóstico presuntivo é feito com base em critérios clínicos. As três principais manifestações: neurofibromas, manchas café com leite e nódulos de Lisch ocorrem em mais de 90% dos pacientes até a puberdade. Relatamos o caso de um paciente jovem com diagnóstico de neurofibromatose tipo I e história familiar positiva para a doença, comentando seus aspectos clínicos e achados nos exames de imagem.

Keywords