Acute rhabdomyolysis

• Pascale de Lonlay,
• Asmaa Mamoune,
• Yamina Hamel,
• Michel Bahuau,
• Sabrina Vergnaud,
• Moniqu Piraud,
• Lætitia Lallemand,
• Marie-Ange Nguyen More,
• Mai Thao Vio,
• Norma Beatriz Romero

Affiliations

Pascale de Lonlay

Inserm U781, Institut Imagine des Maladies Génétiques, Université Paris Descartes, Centre de Référence des Maladies Héréditaires du Métabolisme

Asmaa Mamoune

Inserm U781, Institut Imagine des Maladies Génétiques, Université Paris Descartes, Centre de Référence des Maladies Héréditaires du Métabolisme

Yamina Hamel

Inserm U781, Institut Imagine des Maladies Génétiques, Université Paris Descartes, Centre de Référence des Maladies Héréditaires du Métabolisme

Michel Bahuau

Département de Génétique, CHU Henri-Mondor, AP-HP, Créteil

Sabrina Vergnaud

Département de Biochimie, Toxicologie et Pharmacologie, CHU de Grenoble, Centre de Référence Rhône-Alpes des Maladies Neuromusculaires

Moniqu Piraud

Laboratoire Maladies Héréditaires du Métabolisme, Centre de Biologie et Pathologie Est, Hospices Civils de Lyon

Lætitia Lallemand

Laboratoire Maladies Héréditaires du Métabolisme, Centre de Biologie et Pathologie Est, Hospices Civils de Lyon

Marie-Ange Nguyen More

Clinique Universitaire de Pédiatrie, Hôpital couple enfant, CHU de Grenoble;

Mai Thao Vio

Clinique Universitaire de Pédiatrie, Hôpital couple enfant, CHU de Grenoble;

Norma Beatriz Romero

Université Pierre et Marie Curie, UM 76, Inserm U974, CNRS UMR 7215, Institut de Myologie, GHU Pitié-Salpêtrière, AP-HP, Centre de Référence des Maladies Neuromusculaires