Патология кровообращения и кардиохирургия (Jan 2016)

Система CRISPR/Cas9 – инструмент для исследования наследственных сердечно-сосудистых заболеваний

  • С. П. Медведев,
  • С. М. Закиян

DOI
https://doi.org/10.21688/1681-3472-2015-4-2-113-117
Journal volume & issue
Vol. 19, no. 4-2
pp. 113 – 117

Abstract

Read online

Поиск более эффективных и безопасных лекарств против сердечно-сосудистых заболеваний – одна из актуальных задач экспериментальной кардиологии и фармакологии. В случае с наследственными патологиями сердечно-сосудистой системы особую сложность представляет поиск генов, ответственных за развитие болезни и расшифровка их взаимодействия в развитии заболевания. Кроме того, важно определить однонуклеотидные полиморфизмы, влияющие на степень проявления болезней. В последние годы активно развивается направление, связанное с использованием систем редактирования геномов, таких как CRISPR/Cas9. Система CRISPR/Cas9 – удобный и относительно простой в использовании инструмент, позволяющий эффективно вносить направленные изменения в геномы культивируемых клеток человека, осуществлять нокаут генов, управлять их транскрипцией, вносить или исправлять генные мутации. Мы представляем обзор достижений в использовании системы CRISPR/Cas9 для исследования и терапии болезней, в том числе сердечно-сосудистых заболеваний.

Keywords