Revista Ciencias Biomédicas (Dec 2011)
Alginate in cell cryopreservation processes and Its rol as a chondrogenic differentiation inducing factor
Abstract
This study evaluated the influence of sodium alginate in the chondrogenic differentiationprocesses of adult stem cells, and its possible role as a non-penetrating cryopreservationagent for long periods of cell storage. In order to achieve this goal, stem cells fromadipose tissue were isolated and cultured in an alginate three-dimensional matrix andsubsequently cryopreserved during different time periods. The influence of alginate wasevaluated on the morphology of the encapsulated cells and, it was found that cells wentfrom having a fibroblastoid morphology to a rounded morphology. Additionally, afterstaining with Safranin O, proteoglycans were found in the encapsulated cells, suggestingthat this cell culture material provides the generation of a typical extracellular matrixof chondrocyte tissue. The viability of cells after being cryopreserved in the alginatematrixes during different time periods had a lower viability in most of the cases incomparison with the cells normally cryopreserved. Results suggest that sodium alginateis a good chondrogenic differentiation inducer, but not so useful for the cryopreservationprocess of adult stem cells.RESUMEN:En este estudio se evaluó la influencia que ejerce el alginato de sodio en procesos dediferenciación condrogénica de células madre adultas, así como su posible rol comoagente criopreservante no penetrante para su mantenimiento por largos periodos detiempo. Con el fin de alcanzar este objetivo, células madre obtenidas de tejido adiposo,fueron aisladas y cultivadas en una matriz tridimensional de alginato y posteriormentecriopreservadas por distintos periodos de tiempo. Se evaluó la influencia del alginatosobre la morfología de las células encapsuladas y se encontró que las células pasaronde tener una morfología fibroblastoide, a una morfología redondeada. Adicionalmente,después de la coloración con Safranina O, se encontró presencia de proteoglicanosen las células encapsuladas, lo que sugiere que el cultivo en este material, proveela generación de una matriz extracelular típica del tejido condrocítico. En cuanto a laviabilidad de las células después de ser criopreservadas en las matrices de alginato pordiferentes periodos de tiempo, tenían una menor viabilidad en la mayoría de los casos encomparación con las células normalmente criopreservadas. Dichos resultados sugierenque el alginato de sodio es un buen inductor de diferenciación condrogénica, pero no estan útil para criopreservación de células madre adultas.
