The Pan African Medical Journal (Aug 2018)

Syndrome de résistance à l'Adrénocorticotrophine Hormone (ACTH): à propos d'un cas

  • Morgiane Solange Tognidé Sêlomin Houngbadji,
  • Babacar Niang,
  • Djibril Boiro,
  • Aminata Mbaye,
  • Abdoulaye Seck,
  • Abdoulaye Aliou Ndongo,
  • Indou Deme Ly,
  • Ousmane Ndiaye

DOI
https://doi.org/10.11604/pamj.2018.30.244.15541
Journal volume & issue
Vol. 30, no. 244

Abstract

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Le syndrome de résistance à l'Adrénocorticotrophine Hormone (ACTH) est l'une des rares causes d'insuffisance surrénalienne chez l'enfant. Toutes les formes d'insensibilité héréditaire à l'ACTH décrites à ce jour sont d'origine autosomique récessive. Dans nos pays à ressources limitées, bon nombre de ces pathologies rares sont méconnues ou non diagnostiquées, en raison des plateaux techniques insuffisants. Nous rapportons l'observation d'un nourrisson de 4 mois hospitalisé pour des hypoglycémies réfractaires et chez qui; malgré la présence d'une mélanodermie généralisée et importante, des troubles digestifs, et des troubles ioniques, le diagnostic d'insuffisance cortisolique n'a été évoqué que rétrospectivement au décours d'un arrêt respiratoire avec une évolution favorable et dépendante de l'hydrocortisone. L'objectif de ce travail est donc, de mettre en exergue les particularités, cliniques, biologiques et thérapeutiques des déficits périphériques en cortisol, en dehors des blocs enzymatiques, notamment ce syndrome de résistance à l'ACTH.

Keywords