Nature Communications (Aug 2022)
Early macrophage response to obesity encompasses Interferon Regulatory Factor 5 regulated mitochondrial architecture remodelling
- L. Orliaguet,
- T. Ejlalmanesh,
- A. Humbert,
- R. Ballaire,
- M. Diedisheim,
- J. B. Julla,
- D. Chokr,
- J. Cuenco,
- J. Michieletto,
- J. Charbit,
- D. Lindén,
- J. Boucher,
- C. Potier,
- A. Hamimi,
- S. Lemoine,
- C. Blugeon,
- P. Legoix,
- S. Lameiras,
- L. G. Baudrin,
- S. Baulande,
- A. Soprani,
- F. A. Castelli,
- F. Fenaille,
- J. P. Riveline,
- E. Dalmas,
- J. Rieusset,
- J. F. Gautier,
- N. Venteclef,
- F. Alzaid
Affiliations
- L. Orliaguet
- INSERM UMR-S1151, CNRS UMR-S8253, Université Paris Cité, Institut Necker Enfants Malades
- T. Ejlalmanesh
- INSERM UMR-S1151, CNRS UMR-S8253, Université Paris Cité, Institut Necker Enfants Malades
- A. Humbert
- CarMeN Laboratory, UMR INSERM U1060/INRA U1397, Lyon 1 University
- R. Ballaire
- INSERM UMR-S1151, CNRS UMR-S8253, Université Paris Cité, Institut Necker Enfants Malades
- M. Diedisheim
- INSERM UMR-S1151, CNRS UMR-S8253, Université Paris Cité, Institut Necker Enfants Malades
- J. B. Julla
- INSERM UMR-S1151, CNRS UMR-S8253, Université Paris Cité, Institut Necker Enfants Malades
- D. Chokr
- INSERM UMR-S1151, CNRS UMR-S8253, Université Paris Cité, Institut Necker Enfants Malades
- J. Cuenco
- INSERM UMR-S1151, CNRS UMR-S8253, Université Paris Cité, Institut Necker Enfants Malades
- J. Michieletto
- Université Paris-Saclay, CEA, INRAE, Département Médicaments et Technologies pour la Santé (DMTS), MetaboHUB
- J. Charbit
- Service d’endocrinologie, diabétologie, maladies métaboliques, Hôpital Avicenne
- D. Lindén
- Bioscience Metabolism, Research and Early Development, Cardiovascular, Renal and Metabolism (CVRM), BioPharmaceuticals R&D, AstraZeneca
- J. Boucher
- Bioscience Metabolism, Research and Early Development, Cardiovascular, Renal and Metabolism (CVRM), BioPharmaceuticals R&D, AstraZeneca
- C. Potier
- INSERM UMR-S1151, CNRS UMR-S8253, Université Paris Cité, Institut Necker Enfants Malades
- A. Hamimi
- INSERM UMR-S1138, Université Paris Cité, Sorbonne Université, Centre de Recherche des Cordeliers, IMMEDIAB Laboratory
- S. Lemoine
- GenomiqueENS, Institut de Biologie de l’ENS (IBENS), Département de biologie, École normale supérieure, CNRS, INSERM, Université PSL
- C. Blugeon
- GenomiqueENS, Institut de Biologie de l’ENS (IBENS), Département de biologie, École normale supérieure, CNRS, INSERM, Université PSL
- P. Legoix
- Institut Curie Genomics of Excellence Platform, Institut Curie Research Center, PSL University
- S. Lameiras
- Institut Curie Genomics of Excellence Platform, Institut Curie Research Center, PSL University
- L. G. Baudrin
- Institut Curie Genomics of Excellence Platform, Institut Curie Research Center, PSL University
- S. Baulande
- Institut Curie Genomics of Excellence Platform, Institut Curie Research Center, PSL University
- A. Soprani
- INSERM UMR-S1151, CNRS UMR-S8253, Université Paris Cité, Institut Necker Enfants Malades
- F. A. Castelli
- Université Paris-Saclay, CEA, INRAE, Département Médicaments et Technologies pour la Santé (DMTS), MetaboHUB
- F. Fenaille
- Université Paris-Saclay, CEA, INRAE, Département Médicaments et Technologies pour la Santé (DMTS), MetaboHUB
- J. P. Riveline
- INSERM UMR-S1151, CNRS UMR-S8253, Université Paris Cité, Institut Necker Enfants Malades
- E. Dalmas
- INSERM UMR-S1151, CNRS UMR-S8253, Université Paris Cité, Institut Necker Enfants Malades
- J. Rieusset
- CarMeN Laboratory, UMR INSERM U1060/INRA U1397, Lyon 1 University
- J. F. Gautier
- INSERM UMR-S1151, CNRS UMR-S8253, Université Paris Cité, Institut Necker Enfants Malades
- N. Venteclef
- INSERM UMR-S1151, CNRS UMR-S8253, Université Paris Cité, Institut Necker Enfants Malades
- F. Alzaid
- INSERM UMR-S1151, CNRS UMR-S8253, Université Paris Cité, Institut Necker Enfants Malades
- DOI
- https://doi.org/10.1038/s41467-022-32813-z
- Journal volume & issue
-
Vol. 13,
no. 1
pp. 1 – 17
Abstract
Interferon Regulatory Factor 5 levels have been shown to increase in adipose tissue macrophages in diet-induced obesity. Here authors show that IRF5 transcriptionally represses the Growth Hormone Inducible Transmembrane Protein gene encoding a mitochondrial protein important for oxidative respiration in macrophages, thus driving the detrimental metabolic changes observed in obesity.
