Centro Andaluz de Biología del Desarrollo (CABD-CSIC-Universidad Pablo de Olavide), and Centro de Investigación Biomédica en Red Enfermedades Raras, Instituto de Salud Carlos III, Sevilla 41013, Spain
Marina Villanueva-Paz
Centro Andaluz de Biología del Desarrollo (CABD-CSIC-Universidad Pablo de Olavide), and Centro de Investigación Biomédica en Red Enfermedades Raras, Instituto de Salud Carlos III, Sevilla 41013, Spain
Patricia de la Cruz-Ojeda
Centro Andaluz de Biología del Desarrollo (CABD-CSIC-Universidad Pablo de Olavide), and Centro de Investigación Biomédica en Red Enfermedades Raras, Instituto de Salud Carlos III, Sevilla 41013, Spain
Mario de la Mata
Centro Andaluz de Biología del Desarrollo (CABD-CSIC-Universidad Pablo de Olavide), and Centro de Investigación Biomédica en Red Enfermedades Raras, Instituto de Salud Carlos III, Sevilla 41013, Spain
David Cotán
Centro Andaluz de Biología del Desarrollo (CABD-CSIC-Universidad Pablo de Olavide), and Centro de Investigación Biomédica en Red Enfermedades Raras, Instituto de Salud Carlos III, Sevilla 41013, Spain
Manuel Oropesa-Ávila
Centro Andaluz de Biología del Desarrollo (CABD-CSIC-Universidad Pablo de Olavide), and Centro de Investigación Biomédica en Red Enfermedades Raras, Instituto de Salud Carlos III, Sevilla 41013, Spain
Isabel de Lavera
Centro Andaluz de Biología del Desarrollo (CABD-CSIC-Universidad Pablo de Olavide), and Centro de Investigación Biomédica en Red Enfermedades Raras, Instituto de Salud Carlos III, Sevilla 41013, Spain
Mónica Álvarez-Córdoba
Centro Andaluz de Biología del Desarrollo (CABD-CSIC-Universidad Pablo de Olavide), and Centro de Investigación Biomédica en Red Enfermedades Raras, Instituto de Salud Carlos III, Sevilla 41013, Spain
Raquel Luzón-Hidalgo
Centro Andaluz de Biología del Desarrollo (CABD-CSIC-Universidad Pablo de Olavide), and Centro de Investigación Biomédica en Red Enfermedades Raras, Instituto de Salud Carlos III, Sevilla 41013, Spain
José A. Sánchez-Alcázar
Centro Andaluz de Biología del Desarrollo (CABD-CSIC-Universidad Pablo de Olavide), and Centro de Investigación Biomédica en Red Enfermedades Raras, Instituto de Salud Carlos III, Sevilla 41013, Spain
Mitochondria are very versatile organelles in continuous fusion and fission processes in response to various cellular signals. Mitochondrial dynamics, including mitochondrial fission/fusion, movements and turnover, are essential for the mitochondrial network quality control. Alterations in mitochondrial dynamics can cause neuropathies such as Charcot-Marie-Tooth disease in which mitochondrial fusion and transport are impaired, or dominant optic atrophy which is caused by a reduced mitochondrial fusion. On the other hand, mitochondrial dysfunction in primary mitochondrial diseases promotes reactive oxygen species production that impairs its own function and dynamics, causing a continuous vicious cycle that aggravates the pathological phenotype. Mitochondrial dynamics provides a new way to understand the pathophysiology of mitochondrial disorders and other diseases related to mitochondria dysfunction such as diabetes, heart failure, or Hungtinton’s disease. The knowledge about mitochondrial dynamics also offers new therapeutics targets in mitochondrial diseases.