iScience (Jul 2023)
Oligosymptomatic long-term carriers of SARS-CoV-2 display impaired innate resistance but increased high-affinity anti-spike antibodies
- Elena Montes-Cobos,
- Victoria C. Bastos,
- Clarice Monteiro,
- João C.R. de Freitas,
- Heiny D.P. Fernandes,
- Clarice S. Constancio,
- Danielle A.S. Rodrigues,
- Andreza M.D.S. Gama,
- Vinicius M. Vidal,
- Leticia S. Alves,
- Laura Zalcberg-Renault,
- Guilherme S. de Lira,
- Victor A. Ota,
- Carolina Caloba,
- Luciana Conde,
- Isabela C. Leitão,
- Amilcar Tanuri,
- Orlando D.C. Ferreira,
- Renata M. Pereira,
- André M. Vale,
- Terezinha M. Castiñeiras,
- Dominique Kaiserlian,
- Juliana Echevarria-Lima,
- Marcelo T. Bozza
Affiliations
- Elena Montes-Cobos
- Laboratório de Inflamação e Imunidade, Instituto de Microbiologia Paulo de Góes, Universidade Federal do Rio de Janeiro, Rio de Janeiro, Brazil
- Victoria C. Bastos
- Laboratório de Inflamação e Imunidade, Instituto de Microbiologia Paulo de Góes, Universidade Federal do Rio de Janeiro, Rio de Janeiro, Brazil; Departamento de Doenças Infecciosas e Parasitárias, Faculdade de Medicina, Universidade Federal do Rio de Janeiro, Rio de Janeiro, Brazil
- Clarice Monteiro
- Laboratório de Inflamação e Imunidade, Instituto de Microbiologia Paulo de Góes, Universidade Federal do Rio de Janeiro, Rio de Janeiro, Brazil
- João C.R. de Freitas
- Laboratório de Inflamação e Imunidade, Instituto de Microbiologia Paulo de Góes, Universidade Federal do Rio de Janeiro, Rio de Janeiro, Brazil
- Heiny D.P. Fernandes
- Laboratório de Inflamação e Imunidade, Instituto de Microbiologia Paulo de Góes, Universidade Federal do Rio de Janeiro, Rio de Janeiro, Brazil
- Clarice S. Constancio
- Laboratório de Imunologia Básica e Aplicada, Instituto de Microbiologia Paulo de Góes, Universidade Federal do Rio de Janeiro, Rio de Janeiro, Brazil
- Danielle A.S. Rodrigues
- Laboratório de Biologia de Linfócitos, Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho, Universidade Federal do Rio de Janeiro, Rio de Janeiro, Brazil
- Andreza M.D.S. Gama
- Laboratório de Inflamação e Imunidade, Instituto de Microbiologia Paulo de Góes, Universidade Federal do Rio de Janeiro, Rio de Janeiro, Brazil
- Vinicius M. Vidal
- Laboratório de Inflamação e Imunidade, Instituto de Microbiologia Paulo de Góes, Universidade Federal do Rio de Janeiro, Rio de Janeiro, Brazil
- Leticia S. Alves
- Laboratório de Inflamação e Imunidade, Instituto de Microbiologia Paulo de Góes, Universidade Federal do Rio de Janeiro, Rio de Janeiro, Brazil
- Laura Zalcberg-Renault
- Laboratório de Inflamação e Imunidade, Instituto de Microbiologia Paulo de Góes, Universidade Federal do Rio de Janeiro, Rio de Janeiro, Brazil; Departamento de Doenças Infecciosas e Parasitárias, Faculdade de Medicina, Universidade Federal do Rio de Janeiro, Rio de Janeiro, Brazil
- Guilherme S. de Lira
- Laboratório de Inflamação e Imunidade, Instituto de Microbiologia Paulo de Góes, Universidade Federal do Rio de Janeiro, Rio de Janeiro, Brazil; Departamento de Doenças Infecciosas e Parasitárias, Faculdade de Medicina, Universidade Federal do Rio de Janeiro, Rio de Janeiro, Brazil
- Victor A. Ota
- Laboratório de Inflamação e Imunidade, Instituto de Microbiologia Paulo de Góes, Universidade Federal do Rio de Janeiro, Rio de Janeiro, Brazil; Departamento de Doenças Infecciosas e Parasitárias, Faculdade de Medicina, Universidade Federal do Rio de Janeiro, Rio de Janeiro, Brazil
- Carolina Caloba
- Laboratório de Imunologia Molecular, Instituto de Microbiologia Paulo de Góes, Universidade Federal do Rio de Janeiro, Rio de Janeiro, Brazil
- Luciana Conde
- Laboratório de Biologia de Linfócitos, Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho, Universidade Federal do Rio de Janeiro, Rio de Janeiro, Brazil
- Isabela C. Leitão
- Departamento de Doenças Infecciosas e Parasitárias, Faculdade de Medicina, Universidade Federal do Rio de Janeiro, Rio de Janeiro, Brazil
- Amilcar Tanuri
- Laboratório de Virologia Molecular, Instituto de Biologia, Universidade Federal do Rio de Janeiro, Rio de Janeiro, Brazil
- Orlando D.C. Ferreira
- Laboratório de Virologia Molecular, Instituto de Biologia, Universidade Federal do Rio de Janeiro, Rio de Janeiro, Brazil
- Renata M. Pereira
- Laboratório de Imunologia Molecular, Instituto de Microbiologia Paulo de Góes, Universidade Federal do Rio de Janeiro, Rio de Janeiro, Brazil
- André M. Vale
- Laboratório de Biologia de Linfócitos, Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho, Universidade Federal do Rio de Janeiro, Rio de Janeiro, Brazil
- Terezinha M. Castiñeiras
- Departamento de Doenças Infecciosas e Parasitárias, Faculdade de Medicina, Universidade Federal do Rio de Janeiro, Rio de Janeiro, Brazil
- Dominique Kaiserlian
- INSERM U1060, Université Claude Bernard Lyon 1, Centre hospitalier Lyon-Sud, Pierre-Benite, France
- Juliana Echevarria-Lima
- Laboratório de Imunologia Básica e Aplicada, Instituto de Microbiologia Paulo de Góes, Universidade Federal do Rio de Janeiro, Rio de Janeiro, Brazil
- Marcelo T. Bozza
- Laboratório de Inflamação e Imunidade, Instituto de Microbiologia Paulo de Góes, Universidade Federal do Rio de Janeiro, Rio de Janeiro, Brazil; Corresponding author
- Journal volume & issue
-
Vol. 26,
no. 7
p. 107219
Abstract
Summary: The vast spectrum of clinical features of COVID-19 keeps challenging scientists and clinicians. Low resistance to infection might result in long-term viral persistence, but the underlying mechanisms remain unclear. Here, we studied the immune response of immunocompetent COVID-19 patients with prolonged SARS-CoV-2 infection by immunophenotyping, cytokine and serological analysis. Despite viral loads and symptoms comparable to regular mildly symptomatic patients, long-term carriers displayed weaker systemic IFN-I responses and fewer circulating pDCs and NK cells at disease onset. Type 1 cytokines remained low, while type-3 cytokines were in turn enhanced. Of interest, we observed no defects in antigen-specific cytotoxic T cell responses, and circulating antibodies displayed higher affinity against different variants of SARS-CoV-2 Spike protein in these patients. The identification of distinct immune responses in long-term carriers adds up to our understanding of essential host protective mechanisms to ensure tissue damage control despite prolonged viral infection.