HALLAZGOS ENDOSCÓPICOS EN UN GRUPO DE NIÑOS CON HIPERTENSIÓN PORTAL Y SU EVOLUCIÓN

Abstract

El síndrome de hipertensión portal (SHTP) obedece al aumento del gradiente de presión entre la vena porta y la vena cava por encima de su rango normal (10-12 mmHg), lo que desde el punto de vista fisiopatológico se traduce en el desarrollo de canales alternativos para la descompresión del circuito portal con formación de colaterales diafragmáticas, periumbilicales, esplenorrenales, gonadales, perirrectales y gastroesofágicas, cuyo funcionamiento tiene implicaciones clínicas desfavorables. Las consecuencias potencialmente devastadoras del síndrome se expresan mayoritariamente en hemorragia digestiva. El 80 % de los pacientes sangrará alguna vez: del 20 al 30 % antes del año de edad y del 60 al 70 % antes de los seis años1.