Compromiso gastrointestinal y hepático en Síndrome de Sjögren primario: reporte de caso y revisión de la literatura

Abstract

El síndrome de Sjögren es una enfermedad autoinmune sistémica que se caracteriza por sequedad ocular y bucal por afección de glándulas exocrinas, sin embargo, puede manifestarse con síntomas gastrointestinales que abarcan un espectro amplio que van desde dismotilidad esofágica e intestinal, acalasia, hipoclorhidria, gastritis crónica atrófica, hasta enzimodeficiencia pancreática, disfunción biliar y cirrosis hepática, presentando variación en sus manifestaciones clínicas, y asociándose abordajes erróneos en muchas ocasiones. En este artículo se hace una revisión acerca de las manifestaciones gastrointestinales de síndrome de Sjögren, y se presenta el caso de una mujer en la octava década de la vida con síndrome de Sjögren, cursando de modo asintomático a nivel hepatobiliar, documentación de alteración en pruebas de perfil hepático, y diagnóstico ulterior de colangitis esclerosante primaria, recibiendo manejo inicial con ácido ursodesoxicólico y colangiopancreatografía retrograda con dilataciones endoscópicas. Esta asociación es infrecuente y justifica consideración especial.

Keywords

• Síndrome de Sjögren
• Colangitis Esclerosante
• Anomalías del Sistema Digestivo
• Anticuerpos Antinucleares
• Enfermedades Gastrointestinales