اصطناع مشتقات آزو شالكون وآزو فلافون انطلاقاً من المركب الشالكوني (2E)-3-]4-(ثنائي ميتيل أمينو) فينيل[-1-(2-هيدروكسي فينيل) بروب-2- ان-1- ون ودراسة فعالية بعضها كمضاد فطري

Abstract

حُضر المركب الشالكوني (2E)-3-]4-(ثنائي ميتيل أمينو) فينيل[-1-(2-هيدروكسي فينيل) بروب-2- إن-1- ون (A1) بطريقة جديدة من خلال تكاثف أورتو هيدروكسي أسيتوفينون مع بارا ثنائي ميتيل أمينو بنزالدهيد بوجود البيبيريدين كحفاز عضوي. تم اصطناع سلسلة جديدة من مشتقات آزو شالكون وآزو فلافون انطلاقاً من المركب الشالكوني (2E)-3-]4-(ثنائي ميتيل أمينو) فينيل[-1-(2-هيدروكسي فينيل) بروب-2- إن-1- ون وذلك عبر تفاعلات الديأزة والازدواج لأمينات عطرية مختلفة (أورتو أمينو فينول, بارا أمينو فينول, بارا أمينو حمض البنزوئيك) مع المركب الشالكوني. يلي ذلك تحلق مركبات آزو شالكون باستخدام اليود وثنائي ميتيل سلفوكسيد. تمت دراسة الخصائص الفيزيائية والدراسة الطيفية للمركبات الجديدة (مطيافية الأشعة تحت الحمراء FT-IR, مطيافية الرنين النووي المغناطيسي الكربوني 13C-NMR والبروتوني 1H-NMR). تم التأكد من نقاوة المركبات المصنعة باستخدام كروماتوغرافيا الطبقة الرقيقة TLC. دُرست الفعّالية البيولوجية على اثنين من المركبات الفلافونيدية المصنعة (B5, B6) بتركيزين مختلفين (0.5 mg/ml, 0.25 mg/ml) ضد ثلاثة أنواع من الفطريات: Aspergillus flavus, Acremonium strictum, Penicillium expansum. أظهرت المركبات نشاطاً جيداً ضد الفطريات المختبرة.