The Pan African Medical Journal (Dec 2019)

Cutis laxa congénital: à propos d’un cas

  • Aziza El Ouali,
  • Manal Azizi,
  • Siham Dikhaye,
  • Noufissa Benajiba

DOI
https://doi.org/10.11604/pamj.2019.34.195.17110
Journal volume & issue
Vol. 34, no. 195

Abstract

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Les « cutis laxa » (CL) sont des affections rares du tissu élastique, caractérisées par une hyperlaxité cutanée. Elles peuvent être congénitales ou acquises. Les formes héréditaires constituent un groupe hétérogène par la gravité de leurs atteintes viscérales et leur mode de transmission. Trois groupes ont été individualisés sur la base de la transmission génétique: autosomique dominante, autosomique récessive et récessive liée à l'X. La sévérité des atteintes viscérales conditionne le pronostic des CL héréditaires qui peut être fatal à brève échéance en cas d'atteinte cardiaque ou pulmonaire. L'objectif de notre travail est de rappeler aux praticiens cette affection rarissime, ceci à travers l'observation d'un nourrisson suivi depuis son seizième jour de vie pour une détresse respiratoire.

Keywords