HIV-1 Replication and the Cellular Eukaryotic Translation Apparatus
Santiago Guerrero,
Julien Batisse,
Camille Libre,
Serena Bernacchi,
Roland Marquet,
Jean-Christophe Paillart
Affiliations
Santiago Guerrero
Architecture et Réactivité de l'ARN, CNRS, Université de Strasbourg, Institut de Biologie Moléculaire et Cellulaire, 15 rue René Descartes, 67084 Strasbourg cedex, France
Julien Batisse
Architecture et Réactivité de l'ARN, CNRS, Université de Strasbourg, Institut de Biologie Moléculaire et Cellulaire, 15 rue René Descartes, 67084 Strasbourg cedex, France
Camille Libre
Architecture et Réactivité de l'ARN, CNRS, Université de Strasbourg, Institut de Biologie Moléculaire et Cellulaire, 15 rue René Descartes, 67084 Strasbourg cedex, France
Serena Bernacchi
Architecture et Réactivité de l'ARN, CNRS, Université de Strasbourg, Institut de Biologie Moléculaire et Cellulaire, 15 rue René Descartes, 67084 Strasbourg cedex, France
Roland Marquet
Architecture et Réactivité de l'ARN, CNRS, Université de Strasbourg, Institut de Biologie Moléculaire et Cellulaire, 15 rue René Descartes, 67084 Strasbourg cedex, France
Jean-Christophe Paillart
Architecture et Réactivité de l'ARN, CNRS, Université de Strasbourg, Institut de Biologie Moléculaire et Cellulaire, 15 rue René Descartes, 67084 Strasbourg cedex, France
Eukaryotic translation is a complex process composed of three main steps: initiation, elongation, and termination. During infections by RNA- and DNA-viruses, the eukaryotic translation machinery is used to assure optimal viral protein synthesis. Human immunodeficiency virus type I (HIV-1) uses several non-canonical pathways to translate its own proteins, such as leaky scanning, frameshifting, shunt, and cap-independent mechanisms. Moreover, HIV-1 modulates the host translation machinery by targeting key translation factors and overcomes different cellular obstacles that affect protein translation. In this review, we describe how HIV-1 proteins target several components of the eukaryotic translation machinery, which consequently improves viral translation and replication.
