Préparation de diglycérol et triglycérol par polymérisation directe du glycérol en présence de catalyseurs mésoporeux basiques

Abstract

La réaction d’éthérification directe du glycérol en di- ou triglycérol est une voie intéressante de transformation du glycérol. En effet, les polyglycérols mais aussi les esters de polyglycérols trouvent de nombreuses applications comme tensioactifs dans l’industrie chimique. Toutefois les procédés industriels ne conduisent qu’à des mélanges de polyglycérols en utilisant des catalyseurs homogènes très polluants. Ainsi l’objectif de ce travail est la synthèse directe d’une coupe de polyglycérols de faible degré de polycondensation (di + triglycérol) à partir de glycérol en présence de solides mésoporeux basiques et en absence de solvant. La partie essentielle de cette étude a consisté en la synthèse et la modification de solides mésoporeux afin de les rendre actifs, sélectifs et stables dans la réaction d’éthérification du glycérol. Ces modifications se font soit par incorporation soit par imprégnation de différents éléments alcalins ou alcalino-terreux. Les résultats catalytiques obtenus ont montré que les catalyseurs imprégnés par du césium sont les plus actifs pour la préparation de polyglycérols mais qu’ils permettent surtout l’obtention d’une coupe (di + tri) avec une sélectivité proche de 100%.

Keywords

• catalyseurs solides basiques
• polyglycérols
• polymérisation
• étherification
• glycérol
• catalyseurs mésoporeux